ГОСТ IЕС 60601-2-2-2011
ГИЧЕСКИЕАППАРАТЫобычнофункционируюттольков
течениекороткоговремени,нанихнераспространяются
требования,относящиесяквысокочастотнымпомехам,
установленным в IEC 60601-1-2.
ОднакоАППАРАТможетбытьдлительноевремяво
включенном состоянии в ждущем режиме, поэтому соответствие
требованиям CISPR в этом случае считают необходимым.
АППАРАТ производит свои функции резания и коагуляции с
использованиемрадиочастотнойэнергии,ивысокочастотное
ИЗЛУЧЕНИЕ часто по мощности больше пределов, установленных
CISPR11. ТакиеуровнивыходноймощностиАППАРАТА
необходимы для эффективного обеспечения клинических функций.
ИЗЛУЧЕНИЯсильнозависятотдлиныактивногои
нейтрального кабелей, от режима работы (со вспышками или нет) и
многихдругихусловийприменения.Болеетого,многие
диагностические мониторы, анестезиологические и инфузионные
ИЗДЕЛИЯтакжеимеютРАБОЧИЕЧАСТИилиЦЕПИ
ПАЦИЕНТА.
Для таких ИЗДЕЛИЙ подготовка специфических испытаний,
имитирующихпрямоесоединениесЦЕПЫОПАЦИЕНТА
АППАРАТА необходима. Электромагнитная совместимость (см.
36.202.7 и рисунки 108 и 109 IEC 60601-2-34). Это лучшее
обеспечениеэлектромагнитнойсовместимостимежду
АППАРАТОМинекоторымидругимиустройствами,
применяемыми близко от него.
Длястандартизованногоисточникаэлектромагнитного
излучения, использованного для таких испытаний, IEC 60601-2-34
определены следующие условия:
«АППАРАТ,соответствующийтребованиямнастоящего
51