ГОСТ 31859—2012
8.5 Снимаюткрышкус реакционногососуда исразуже вносятв негодозатором или мерной пипет
кой пробу воды, при необходимости предварительнотщательно перемешанной (см. раздел 6).
П р и м е ч а н и е — Рекомендуется отбирать аликвотную порцию пробы воды, содержащей взвешенные
вещества, после перемешивания, градуированной пипеткой вместимостью 5см3срасширенным носиком или доза
тором.
8.6 На реакционный сосуд плотно навинчивают крышку и перемешивают его содержимое, осто
рожно переворачивая несколько раз. Вытирают внешнюю поверхность реакционного сосуда фильтро
вальной бумагой. Помещают реакционный сосуд в нагревательный блок и выдерживают в течение
(120 НО)мин.
8.7 Осторожно, например специальными захватами, вынимают реакционные сосуды из нагрева
тельного блока иохлаждают при комнатнойтемпературедотемпературы не выше60 5С. Перемешивают
содержимое, переворачивая реакционные сосуды. Затем охлаждают реакционные сосуды до комнат ной
температуры. Реакционныесосуды, в которыхпроизошло визуальнозаметное уменьшение объема
содержимого, дляизмеренийнеиспользуют. Анализпробыводывэтомслучаеповторяют(см. 8.1—8.6).
8.8 Если раствор после охлаждения прозрачен, то измеряют оптическую плотность пробы воды
при рабочей длине волны 440 нм. используя реагент (см. 7.3.7). или при 600 нм. используя реагент
(см. 7.3.8).
Если раствор мутный, то емудают отстояться, затем измеряют его оптическую плотность какопи
сано выше. Если после отстаивания раствор остается мутным, то анализ пробы воды повторяют, пред
варительно разбавив ее дистиллированной водой.
9 Правилаобработки результатов измерений
9.1По значению оптической плотности раствора, измеренному по 8.8. для каждой аликвотной
порции пробы воды (см. 8.1). используя градуировочную зависимость (см. 7.5), определяют значение
ХПК.
Если значение ХПК выходит за пределы диапазона построения градуировочной зависимости, то
испытания поразделу8 повторяютлибо разбавив пробудистиллированной водой, либо используя реа
гентдля работы с другим диапазоном значений ХПК.
Если проба воды подвергалась в процессе измерений разбавлению, то полученное значение ХПК
умножают на коэффициент разбавления пробы воды Кр. который вычисляютпоформуле
р
_ ^ _(1)
v;
где V — объем пробы воды после разбавления, см3;
Va_ объем аликвотной порции пробы водыдо разбавления (см. 8.1). см3.
9.2За результат измерения принимают среднеарифметическое значение не менее двух парал
лельных определений ХПКпробы воды X. мгО/дм3(см. 9.1). при выполнении условия
maxmm*
9
X ^ .- X ^ O .O I
Хг.
(
2
)
гдеХтах — максимальное значение ХПКиздвух параллельныхопределений (см. 9.1). мгО/дм3;
Xmin— минимальное значение ХПК издвух параллельныхопределений (см. 9.1). мгО/дм3;
г — относительное значение предела повторяемости потаблице 1,%.
9.3При невыполнении условия (2) методы проверки приемлемости результатов параллельных
определений и установления окончательного результата измерений осуществляют в соответствии с
требованиями ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.2).
10 Метрологическиехарактеристики
Метод обеспечивает получение результатов измерения с метрологическими характеристиками,
не превышающими значений, приведенных в таблице 1при доверительной вероятности Р = 0,95.
6