ГОСТ Р 41.96—2011
1.4 Испытание на герметичность
Необходимо провести испытание системы на герметичность, для чего пробоотборник отсоединяют от систе
мы выпуска, а его входное отверстие закрывают и включают насос газоанализатора. После первоначального пери
ода стабилизации все расходомеры должны показывать нуль. Если это требование не выполняется, то
необходимо проверить магистраль пробоотборника и устранить неисправность.
Максимальная допустимая скорость утечки из вакуумной части должна составлять 0.5 % скорости используе
мого потока в проверяемой части системы. Для ее определения допускается применять потоки газоанализатора и
во втором контуре.
Другой метод заключается в ступенчатом изменении концентрации на входе пробоотборника в магистраль в
результате переключения с нулевого на калибровочный газ.
Если после соответствующего периода времени наблюдается более низкая концентрация по сравнению с
введенной, то это указывает на проблемы с калибровкой прибора или герметичностью.
1.5 Процедура калибровки
1.5.1 Измерительные приборы
Измерительные приборы необходимо подвергнуть калибровке (калибровочные кривые проверяют стандар
тными газами). При отборе проб отработанных газов следует использовать те же расходы потока, что и при калиб
ровке.
1.5.2 Время прогрева приборов
Время прогрева приборов должно соответствовать установленному инструкцией предприятия-изготовителя.
Если соответствующие указания отсутствуют, то рекомендуемое время прогрева газоанализатора — не менее 2ч.
1.5.3 Анализаторы NDIR и HFID
Анализатор NDIR должен быть настроен, если необходимо, а пламя газоанализатора HFID следует вывести
на оптимальный уровень (см. 1.8.1 нестоящего дополнения).
1.5.4 Калибровка
Калибровку необходимо проводить во всех обычно используемых рвбочих диапвзонах.
Анализаторы СО. COj. NOx, СН и Ог должны быть установлены на нуль с помощью чистого синтетического
воздуха или азота.
Соответствующие калибровочные газы надо пропустить через газоанализаторы, зафиксировать показания и
определить калибровочную кривую в соответствии с 1.5.5 настоящего дополнения.
Следует вновь проверить установку на нуль и. если необходимо, повторить процедуру калибровки.
1.5.5 Построение калибровочной кривой
1.5.5.1 Общие указания
Калибровочную кривую анализатора строят не менее чем по пяти калибровочным точкам (не считая нуля),
распределенным как можно более равномерно. Наивысшая номинальная концентрация — не менее 90 % полной
шкалы.
Калибровочную кривую рассчитывают методом наименьших квадратов. Если полученный многочлен больше
трех, то число калибровочных точек (не считая нуля) должно быть, по крайней мере, равно уровню этого многочле
на плюс 2.
Калибровочная кривая не может отклоняться более чем на
1
2 *?<»от номинального значения в каждой калиб
ровочной точке и более чем на г 1 % полной шкалы в нулевой точке.
По калибровочной кривой и калибровочным точкам можно проверить правильность выполнения калибровки.
Должны быть указаны основные параметры анализатора, в том числе:
- диапазон измерения;
- чувствительность;
- дата калибровки.
1.5.5.2 Калибровка ниже 15 % полной шкалы
Калибровочную кривую анализатора определяют не менее чем по 10 калибровочным точкам (не считая
нуля), расположенным таким образом, чтобы 50 % их находились а диапазоне ниже 10 % полной шкалы.
Калибровочную кривую рассчитывают методом наименьших квадратов: кривая не должна отклоняться более
чем на з 4 % от номинального значения в каждой калибровочной точке или более чем на а 1% полной шкалы в нуле
вой точке.
1.5.5.3 Альтернативные методы
Допускается применять альтернативные методы (например, компьютер и электронный переключатель пре
делов измерения), если доказано, что они дают эквивалентную точность.
1.6 Проверка калибровки
Каждый обычно используемый рабочий диапазон необходимо проверить перед анализом в соответствии с
приведенной процедурой.
Калибровку выполняют нулевым поверочным и калибровочным газами, номинальное значение концентра
ции которых составляет более 80 % полной шкалы измеряемого диапазона.
29