ГОСТ 31653—2012
П р и м е ч а н и е — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч
ных стандартов по указателю «Национальные стандарты «.составленному по состоянию на 1января текущего года,
и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт
заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим
(изменен ным) стандартом Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка
на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Термины, определения, обозначения и сокращения
3.1 В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определе
ниями:
3.1.1 тест-система: Набор (комплект) специально подобранных реагентов (реактивов) и состав
ных частей, предназначенный для определения одного или нескольких конкретных веществ.
3.1.2 основной раствор: Раствор реактива, приготовляемый заблаговременно и необходимый
для приготовлениядругих типов растворов.
3.1.3 вспомогательный раствор: Раствор, приготовляемый заблаговременно из основного
раствора и необходимыйдля приготовлениядругихтипов растворов.
3.1.4 рабочийраствор: Раствор одногоили нескольких реактивов, приготовляемый
непосредственно передиспользованием и необходимый для выполнения процедуры анализа.
3.2 В настоящем стандарте применяютследующие сокращения:
ИФА — иммуноферментный анализ;
ОП — оптическая плотность;
АГ — антиген;
АТ — антитела;
АНС — 8-анилин-1-нафталинсульфокислота;
ФДА — о-фенилендиамин;
ФК— антивидовой ферментный конъюгат;
МСО — межгосударственный стандартный образец;
БУФЕР-ОТ — солевой фосфатный буферный растворс добавлением теина 20;
БУФЕР-Р1 — карбонат-бикарбонатный буферный раствор;
БУФЕР-Р2 — солевой фосфатный буферный раствор сдобавлением твина 20 ибычьего сыворо
точного альбумина;
СУБСТРАТ — фосфат-цитратный буферный растворедобавлением пероксида водорода
4 Сущность иммуноферментного метода определения
Иммуноферментный методоснован на измерении содержания микотоксинов в пробах с помощью
непрямого твердофазного конкурентного ИФА рабочих растворов экстрактов (рисунок 1).
Непрямой ИФАоснованнаспособности микотоксиноввзаимодействоватьсо специфичными анти
телами вусловиях конкуренциисбелковым конъюгатом микотоксина, нанесеннымнаповерхностьячеек
планшета. — твердофазным антигеном.
Аналитический сигнал (регистрируемое значение оптической плотности), измеряющий степень
взаимодействия АТ с АГ, обратно пропорционален массовой концентрации микотоксина в рабочем
растворе.
2