ГОСТ 31653—2012
мостью 2,0 см3.Микрошприцем вместимостью 0,5 см3добавляют по 1,0 см3 смеси ацетонитрила и воды
по8.4.2, плотнозакрывают ихкрышками, тщательноперемешивают раствори наносят нафлаконы мар
кировку. Концентрации вспомогательных растворовсоставляют0,00001 мг/см3 (0,01 мкг/см3).
8.4.4.3 Для приготовления растворовохратоксина А и стеригматоцистина микрошприцем вмести
мостью 0,01 см3отмеряют по 0.002 см3основных растворов микотоксинов и переносят их во флаконы
вместимостью 2,0см3.Микрошприцемвместимостью0.5см3добавляютпо 1.0 см3смесиацетонитрилаи
воды по8.4.2, плотнозакрываютих крышками, тщательноперемешиваютраствор инаносятнафлаконы
маркировку. Концентрации вспомогательных растворов составляют 0,00002 мг/см3 (0,02 мкг/см3).
8.4.4.4 Для приготовления растворов Т-2 токсина и зеараленона микрошприцем вместимостью
0,01 см3отмеряют по 0,01 см3основных растворов микотоксинов и переносят их во флаконы вмести
мостью 2.0 см3.Микрошприцем вместимостью0.5 см3добавляютпо0,99см3смесиацетонитрила иводы
по8.4.2, плотно закрывают ихкрышками, тщательноперемешивают раствори наносятнафлаконы мар
кировку. Концентрации вспомогательных растворовсоставляют0,0001 мг/см3(0.1 мкг/см3).
8.4.4.5 Для приготовления раствора фумонизина В1 микрошприцем вместимостью 0.1 см3 отме
ряют 0.1 см3основного раствора микотоксина ипереносятего во флакон вместимостью 2,0 см3. Микро
шприцем вместимостью 0,5 см3 добавляют 0.9 см3 смеси ацетонитрила и воды по 8.4.2, плотно
закрывают флакон крышкой, тщательно перемешивают раствор и наносят на флакон маркировку. Кон
центрация вспомогательногораствора составляет0,001 мг/см3(1,0 мкг/см3).
8.5Подготовка рабочего журнала
8.5.1 Врабочемжурнале вычерчиваютконтур, состоящий издвуходинаковыхрамоксо столбцами
по восемь клетокв каждом, число которых соответствуетчислу полосокпланшета, взятых в работу.
Целесообразно анализировать число проб, кратное четырем, поскольку в этом случае требуется
целое число полосок.
В клетках левой рамки значками 0. КО. К1. К2. КЗи цифрами, обозначающими номер пробы, указы
вают расположение вариантов, при этом для вариантов 0 и К1 берут по одной клетке, для осталь
ных — по две и придерживаются хаотического их расположения. Клетки правой рамки оставляют
свободными. Форма для записи результатов и пример расположения вариантов приведены в прило
жении Б.
8.5.2 В рабочем журнале вычерчивают таблицу для записи результатов измерений (прило
жение В).
На масштабно-координатной бумаге вычерчивают перпендикулярные оси координат, наносят на
оси абсцисстриразграничительныхметкинарасстоянии35 мм другот другас цифровымиобозначения
ми, соответствующими десятичным логарифмам значений массовых концентраций калибровочных
растворов микотоксинов К1, К2. КЗ, и общее обозначение оси — Jg С, мкг/см3; на оси ординат — девять
разграничительных меток на расстоянии 10 ммдруг от друга с цифровыми обозначениями от 10до 90 и
общееобозначение оси — ОП/ОП0■100, %.
8.6 Подготовка планшета к определению
8.6.1 Дляприготовлениярабочих растворовреактивовиспользуютдистиллированную воду.Нако
нечник меняют надругой (сменный) для приготовления каждого рабочего реактива и раствора. Здесь и
далее приведены расходы реактивов на две полоски планшета, для другого числа полосок смешива
емые объемы пропорционально изменяют.
8.6.2 Приготовление и внесение в ячейки рабочего раствора АГ
Дозатором отмеряют 3,2 см3 воды и вливают в пробирку, затем отмеряют 0.8 см3 реактива
БУФЕР-Р1 идобавляютвтужепробиркусводой. Дозатором отмеряют0,02см3реактиваАГ, вливаютего
в раствор, перемешиваюти наносятмаркировкуАГ. Дозатором отмеряютпо0.165см3раствораАГи вли
вают во все ячейки.
8.6.3 Инкубация
Ячейки, заполненные раствором АГ. накрывают стеклянной или пластиковой крышкой, соответ
ствующей размеру планшета, иоставляютна 16ч вхолодильной камере холодильного шкафа.
8.6.4 Приготовление рабочего раствора реактива БУФЕР-ОТ
Цилиндром отмеряют 57см3воды и переносят в коническую колбувместимостью 100 см3.Дозато
ром добавляют 3.0 см3 реактива БУФЕР-ОТ. закрывают колбу пробкой, перемешивают, наносят марки
ровку ОТ.
6