Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 14624-3-2010; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 14624-4-2010 Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 4. Определение воспламеняемости материалов в вертикальном направлении в среде сжатого кислорода или в среде, обогащённой кислородом Space systems. Safety and compatibility of materials. Part 4. Determination of upward flammability of material in pressurized gaseous or oxygen-enriched environments (Настоящий стандарт устанавливает метод определения воспламеняемости авиационно-космических материалов в среде сжатого газообразного кислорода (GOX) и среде обогащённой кислородом при температуре окружающей среды. Данный метод может быть также использован для получения дополнительной информации при проведении испытания при давлениях, отличных от давления, при котором предполагается использование. Стандартный диапазон давления для данного метода испытания находится в пределах давления окружающей среды до 69 000 кПа) ГОСТ Р 8.729-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Хроматографы аналитические газовые лабораторные. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Analytical gas laboratory chromatographs. Verification procedure (Настоящий стандарт распространяется на аналитические газовые лабораторные хроматографы, соответствующие требованиям ГОСТ 26703, и устанавливает методику их первичной и периодической поверок. Хроматографы применяют для анализа химического состава широкой группы веществ, материалов, в том числе входящих в состав объектов окружающей природной среды, и т.п) ГОСТ Р 8.721-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Биофотометры медицинские. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Medical biofotometrs. Verification procedure (Настоящий стандарт распространяется на автономные медицинские биофотометры активного типа и устанавливает методику их первичной и периодической поверок по оптическим параметрам. Стандарт распространяется на находящиеся в эксплуатации биофотометры с рабочей апертурой не более 30 мм, генерирующие оптическое излучение:. - в спектральном диапазоне от 0,25 до 2,5 мкм;. - в режиме непрерывного, импульсно-модулированного или импульсного излучения;. - при значении средней мощности излучения от 1 до 250 мВт (для непрерывного и импульсно-модулированного режима излучения) и пиковой мощности от 2 до 25 Вт (для импульсного режима излучения);. - при частоте следования оптических импульсов (для импульсного и импульсно-модулированного режима излучения) до 10 кГц;. - при длительности оптических импульсов (для импульсного режима излучения) в диапазоне от 70 до 200 нс)
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 14624-32010
менее 24 ч при (70 л 3) °С. Ватмосфере контейнерадляобразцов определяютостаточные загрязнения.
Удостоверяются, что контейнердля образцачистдляприменения, если концентрацияостаточныхгазов
достаточно низкая и не будет препятствовать интерпретации результатов определения отходящих
газов.
9.4Метод количественного анализа должен прослеживаться до первичных газовых эталонов.
Любые эталоны, используемые для количественного определения соответствующих веществ должны
бытьпрослеживаемыми национальным или международным органом власти, имеющим юрисдикцию.
10 Проведение испытания
10.1 Взвешиваютобразец ипомещаютего вконтейнердляобразцов. Заменяюткомнатнуюатмос
феру в контейнере для образцов на атмосферу испытания продуванием или откачиванием. Организа
ция-заявительдолжна указать, можетли образецвыдерживатьвакуум, ивоздействиевакуума налюбой
образец недолжнопревышатьЗ мин. Контейнердляобразцов сатмосферой испытанияпри достижении
температуры испытания должен находиться подтребуемым давлением испытания.
10.2 Помещают контейнер для образцов в испытательную камеру и нагревают до температуры
испытания(50 i 3)°С, еслииноенеоговорено, иподдерживаютданную температурувтечение(72 1)ч.
Затем охлаждают контейнердля образцов до (23 i 3) °С, записываютдавление, отбирают пробу и про
водят анализ отходящих газообразных продуктов. Производят отбор проб и анализ отходящих газооб
разных продуктов, кактолькодостигнутатемператураокружающейсреды (комнатная), инепозднее24 ч
после достижения температуры окружающей среды (комнатной). В случае если температура окружаю
щей среды (комнатная) не входит в заданный диапазон, проводят отбор проб и анализ в течение 24 ч
после того, какрабочеепространство испытательнойлабораториидостигнеттемпературы окружающей
среды (комнатной). Определяют и записывают наименование и количество каждого определяемого
отходящего газообразного продукта, выделяя наименования, приведенные в таблице приложения В.
10.3 Может быть проведено предварительное испытание на все органические соединения для
определения необходимостипроведенияполногоанализа. Однаконеобходимооценитьвсеопределяе
мые органические вещества, используя вариант наихудшего случая, при котором значение SMAC рав
но0,1. анеидентифицироватьих. Предварительное испытаниеможет включатьопределенные методы,
чтобы определить критические компоненты целевого перечня, т.е. формальдегид, монооксидуглерода
иаммиак.
11 Точность
Измерениядолжны быть проведены со следующей точностью:
- абсолютноедавление — ± 1% от показаний;
- температура — ± 3 °С;
- концентрация кислорода 1 0.5 %от показаний;
- масса ±0,01 г.
12 Протокол испытания
Протокол испытания должен содержатьследующее:
a) ссылкуна настоящий стандарт;
b
) идентификациюобразца, свободный объем испытательного отсека (л), массу образца (г) иУили
площадьвидимой поверхности (см2),условия испытания инаблюдения при испытании;
c) длякаждогоотходящего газообразного продукта— количество вмкг/r материала или мкг насбо
рочную единицу;
d) микрокомпоненты (неиспользуется в расчетах индекса показателя токсичности (7)];
e) индекс токсичности (7).
Протокол испытания должен быть предоставлен в уполномоченные органы, имеющие юрисдик
цию, и/или заявителю испытания. (Смотри приложениеСдля системы оценки.)
Если естьотклонения от стандартныхпараметров испытания, такие какнестандартная подготовка
образца или условия испытания, испытание должно бытьопределено как нестандартное.
5