ГОСТ Р ИСО 14624-3-2010; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 14624-4-2010 Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 4. Определение воспламеняемости материалов в вертикальном направлении в среде сжатого кислорода или в среде, обогащённой кислородом Space systems. Safety and compatibility of materials. Part 4. Determination of upward flammability of material in pressurized gaseous or oxygen-enriched environments (Настоящий стандарт устанавливает метод определения воспламеняемости авиационно-космических материалов в среде сжатого газообразного кислорода (GOX) и среде обогащённой кислородом при температуре окружающей среды. Данный метод может быть также использован для получения дополнительной информации при проведении испытания при давлениях, отличных от давления, при котором предполагается использование. Стандартный диапазон давления для данного метода испытания находится в пределах давления окружающей среды до 69 000 кПа) ГОСТ Р 8.729-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Хроматографы аналитические газовые лабораторные. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Analytical gas laboratory chromatographs. Verification procedure (Настоящий стандарт распространяется на аналитические газовые лабораторные хроматографы, соответствующие требованиям ГОСТ 26703, и устанавливает методику их первичной и периодической поверок. Хроматографы применяют для анализа химического состава широкой группы веществ, материалов, в том числе входящих в состав объектов окружающей природной среды, и т.п) ГОСТ Р 8.721-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Биофотометры медицинские. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Medical biofotometrs. Verification procedure (Настоящий стандарт распространяется на автономные медицинские биофотометры активного типа и устанавливает методику их первичной и периодической поверок по оптическим параметрам. Стандарт распространяется на находящиеся в эксплуатации биофотометры с рабочей апертурой не более 30 мм, генерирующие оптическое излучение:. - в спектральном диапазоне от 0,25 до 2,5 мкм;. - в режиме непрерывного, импульсно-модулированного или импульсного излучения;. - при значении средней мощности излучения от 1 до 250 мВт (для непрерывного и импульсно-модулированного режима излучения) и пиковой мощности от 2 до 25 Вт (для импульсного режима излучения);. - при частоте следования оптических импульсов (для импульсного и импульсно-модулированного режима излучения) до 10 кГц;. - при длительности оптических импульсов (для импульсного режима излучения) в диапазоне от 70 до 200 нс)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 14624-3—2010

Содержание

1 Область применения..........................................................................................................................................1

2 Пригодность........................................................................................................................................................1

3 Термины и определения..................................................................................................................................1

4 Сущность метода............................................................................................................................................... 2

5 Здоровье и безопасность операторов, выполняющих испытания..............................................................3 6

Условия проведения испытания.......................................................................................................................3 7

Аппаратура и материалы..................................................................................................................................3 8

Образцы для испытания.....................................................................................................................................3 9

Подготовка к проведению испытания............................................................................................................4 10

Проведение испытания ..................................................................................................................................5 11

Точность. . ........................................................................................................................................................5 12

Протокол испытания.......................................................................................................................................5 13

Надлежащаялабораторная практика (G LP)...............................................................................................6

Приложение А (справочное) Компетентность и аккредитация испытательных лабораторий...................7

Приложение В (справочное) Перечень целевых соединений.........................................................................8

Приложение С (справочное) Руководство по оценке......................................................9

Библиография........................................................................................................................................................10