Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 14624-3-2010; Страница 11

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 14624-4-2010 Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 4. Определение воспламеняемости материалов в вертикальном направлении в среде сжатого кислорода или в среде, обогащённой кислородом Space systems. Safety and compatibility of materials. Part 4. Determination of upward flammability of material in pressurized gaseous or oxygen-enriched environments (Настоящий стандарт устанавливает метод определения воспламеняемости авиационно-космических материалов в среде сжатого газообразного кислорода (GOX) и среде обогащённой кислородом при температуре окружающей среды. Данный метод может быть также использован для получения дополнительной информации при проведении испытания при давлениях, отличных от давления, при котором предполагается использование. Стандартный диапазон давления для данного метода испытания находится в пределах давления окружающей среды до 69 000 кПа) ГОСТ Р 8.729-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Хроматографы аналитические газовые лабораторные. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Analytical gas laboratory chromatographs. Verification procedure (Настоящий стандарт распространяется на аналитические газовые лабораторные хроматографы, соответствующие требованиям ГОСТ 26703, и устанавливает методику их первичной и периодической поверок. Хроматографы применяют для анализа химического состава широкой группы веществ, материалов, в том числе входящих в состав объектов окружающей природной среды, и т.п) ГОСТ Р 8.721-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Биофотометры медицинские. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Medical biofotometrs. Verification procedure (Настоящий стандарт распространяется на автономные медицинские биофотометры активного типа и устанавливает методику их первичной и периодической поверок по оптическим параметрам. Стандарт распространяется на находящиеся в эксплуатации биофотометры с рабочей апертурой не более 30 мм, генерирующие оптическое излучение:. - в спектральном диапазоне от 0,25 до 2,5 мкм;. - в режиме непрерывного, импульсно-модулированного или импульсного излучения;. - при значении средней мощности излучения от 1 до 250 мВт (для непрерывного и импульсно-модулированного режима излучения) и пиковой мощности от 2 до 25 Вт (для импульсного режима излучения);. - при частоте следования оптических импульсов (для импульсного и импульсно-модулированного режима излучения) до 10 кГц;. - при длительности оптических импульсов (для импульсного режима излучения) в диапазоне от 70 до 200 нс)
Страница 11
Страница 1 Untitled document
Приложение А
(справочное)
ГОСТ Р ИСО 14624-32010
Компетентность и аккредитация испытательных лабораторий
А.1 Компетентность
Лаборатория должна быть аккредитованной на проведение испытаний на воспламеняемость и/или горение,
описанных в настоящем стандарте. Аккредитация необходима, потому что данные таких испытаний представляют
для утверждения выбора штатных авиационно-космических материалов. Аккредитация должна базироваться на
требованиях ИСО/МЭК 17025 и требованиях, описанных в настоящем стандарте.
В программу аккредитации следует включать проверку квалификации персонала, и онадолжна соответство
вать Руководству ИСО/МЭК 43-1.
А.2 Аккредитация
Ответственность за проведение аккредитации возлагается на уполномоченные органы. Орган по аккредита
ции должен быть участником Соглашения о многостороннем взаимном признании Международной организации
аккредитации лабораторий или участником эквивалентного (ИАС)*>регионального/национального. требующегоот
органов по аккредитации следовать Руководству ИСО/МЭК 58.
А.З Руководящие указания
Аккредитованной лаборатории необходимо следовать следующим руководящим указаниям:
a) испытания следует проводить, как минимум, один раз в течение восемнадцати месяцев, и лаборатории
следует участвовать в сравнении ее результатов с результатами других аккредитованных лабораторий (межлабо
раторное испытание);
b
) все инструменты, используемые при испытании, следует правильно откалибровать и сопровождать соот
ветствующей документацией, чтобы удостовериться в единстве измерений при помощи соответствующего нацио
нального или международного эталона;
c) лаборатории следует убедиться, что все испытания проводятся в соответствии с утвержденным планом
испытаний и мероприятий и что записи дат и результатов испытаний являются полными и точными;
d) лаборатории следует подготовить полные протоколы испытаний для каждого испытанного материала и
хранитьдолговременные данные об испытании в течение, как минимум, пятнадцати лет для исторических целей.
" Вся информация доступна на веб-сайте ILAC
http://www.ilac.org
международнойорганизации по аккреди
тации. или вы можете запросить информацию в секретариате ILAC. Австралия. Тел. *61 2 9736 8374. e-mail
ilac@nata’
7