ГОСТ Р МЭК/ТО 62266-2009; Страница 29

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 12647-1-2009 Технология полиграфии. Контроль процесса изготовления цифровых файлов, растровых цветоделений, пробных и тиражных оттисков. Часть 1. Параметры и методы измерения Graphic technology. Process control for the production of half-tone colour separations, proof and production prints. Part 1. Parameters and measurement methods (Настоящий национальный стандарт характеризует параметры, которые определяют условия печати для различных процессов, используемых в полиграфической промышленности. Профессионалы, объединяемые общими целями работы, могут использовать значения рекомендуемых параметров в обмене информацией для определения условий предполагаемой печати и/или для управления процессом печати. Национальный стандарт включает словарь терминов и определений и устанавливает минимальный набор технологических параметров, которые однозначно определяют печатные характеристики четырехкрасочного растрового изображения. Параметры были выбраны применительно к следующим технологическим стадиям: цветоделение, изготовление печатной формы, изготовление пробы, тиражная печать и отделка поверхности. Они полностью применимы к:. - технологиям получения проб и печати, использующим на входе цветоделенные фотоформы;. - изготовлению пробных и тиражных оттисков с печатающих поверхностей, полученных без применения фотоформ, пока сохраняются прямые аналогии с использующими технологиями;. - изготовлению пробных и тиражных оттисков с использованием более чем четырех красок, пока сохраняются прямые аналогии с четырехкрасочной печатью в отношении исходной информации, растрирования, свойств запечатываемых материалов и параметров печати;. - линейчатым растрам и, где уместно, к тем, которые не имеют выраженных углов поворота растра или выраженной периодичности растра) ГОСТ Р 53479-2009 Оборудование полиграфическое. Методы определения шумовых характеристик. Степени точности 2 и 3 Printing trades equipment. Methods for determination of noise emission dates. Accuracy grades 2 and 3 (Настоящий стандарт содержит исчерпывающую информацию, необходимую для эффективного и при нормативных условиях определения, заявления и проверки воздушного шума, излучаемого полиграфическим оборудованием, на которое распространяется действие стандартов [17], а также методы измерения, условия монтажа и режимы работы, используемые при испытаниях. Настоящий стандарт распространяется на машины, перечисленные в приложениях F–J. Положения настоящего стандарта могут быть применены также для определения шумовых характеристик машин и узлов машин, не указанных в обязательных приложениях F–J, если нет причин, исключающих возможность их применения. В этом случае вся информация, касающаяся состава, условий монтажа и режимов работы, а также расположения рабочих мест, должна быть зарегистрирована и включена в протокол испытаний) ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры Medical electrical equipment. Part 2-37. Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Настоящий стандарт распространяется на безопасность и основные характеристики ультразвукового диагностического оборудования. Настоящий специальный стандарт распространяется на оборудование, используемое для отображения или диагностики структур тела посредством ультразвука совместно с другими медицинскими процедурами. Он не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование)

Страница 29

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК/ТО 62266— 2009

Продолжение таблицы 14

Имя атрибута

Тег

VR.DCOM

VM тип

Примсчаиия’ограиичсмия

Производитель

(0008. 0070)

LO 13

Зарегистрирован к записи информации

луча DICOM. если присутствует. См. примеча

Установление имени

(0008. 0080)

LO 13

Установление адреса

(0008. 0081)

ST13

Установление имени (0008. 1040)LO 13ние 5

департамента

>Имя модели производи

теля

(0008. 1090)LO 1

>Серийный номер при

бора

(0018. 1000)LO 1

3Если указан, должен соответствовать ID

линейного ускорителя по умолчанию (см. таб

лицу 17, код состояния С004)

>Основной элемент дози

метра

(ЗООА. 00B3)CS 1

3Если определен, то только «MU», если нет.

то считать «MU» допустимым. См. примеча

ние 10 (см. таблицу 17. код состояния C00A)

>Референтная таблица

допусков

(ЗООС. 00А0)IS1

3Если указана, должна соответствовать

номеру таблицы допуска (ЗООА. 0042). содер

жащейся в модуле таблицы допуска. См. при

мечание 6 (см. таблицу 17. код состояния

А904)

>Расстояние от источни

ка до оси

(ЗООА. 00В4)DS 1

3Отклонено

>Последовательность уст

ройства ограничения пучка

(ЗООА. 00В6)SQ 1

1Должна определять полный набор BLD’s

(то есть ASYMY и [ASYMX и/или MLCXJ). (См.

таблицу 17. код состояния С007)

» R T типустройства огра

(ЗООА. 00В8)CS 1

1ASYMX. ASYMY. MLCX. Если MLCX. тодол

ничения пучка жен соответствовать названию аппаратуры

для проведения лечения (ЗООА, ООВ2). (См.

таблицу 17, код состояния С006)

»Расстояние от источ

ника до устройства ограниче

ния пучка

(ЗООА. 00BA)DS 1

3Отклонено

»Ч исло пар лепестков

коллиматора

(ЗООА. ООВС)IS1

1 Только 40 или 1 (то есть MLC или диаг

раммы). (См. таблицу 17. код состояния С0О6)

>>Границы положения

лепестка

(ЗООА. 00BE)DS 3-N

2СОтклонено

> Номер пациента

(ЗООС. 006А)IS1

3Если указан, то должен соответствовать

номеру пациента (ЗООА. 0182). включенному

в модуль установки пациента. (См. таблицу 17.

код состояния А905). Данные в ссылающейся

установке пациента будут использоваться как

поле ввода записей для этого поля

> Последовательность

указателя изображения

(ЗООС. 0042)SQ 1

3Отклонено