ГОСТ Р МЭК/ТО 62266— 2009
Приложение А
(рекомендуемое)
«Компания онкологические системы»
Пример спецификации соответствия DCS DICOM для «Медицинской системы лечения»
А.1 Введение
Эта глава предоставляет общую информацию о цели, области действия и содержании DCS.
А.1.1 Возможности и область применения
Возможности DCS DICOM облегчают обмен данными с оборудованием «Компании онкологические систе
мы». Данный стандарт согласован со стандартом DICOM (со стандартами NEMA PS З.Х-1998). Он содержит крат
кое описание приложений и предоставляет техническую информацию о возможностях обмена данными. Основ
ные элементы, описывающие эти возможности, поддерживаемые DICOM (SOP) классы, роли, описания инфор
мационного объекта (IOD) и синтаксис передачи.
Область применения — интеграция оборудования «Компании онкологические системы» в среду медицин
ских устройств.
DCS должна читаться вместе со стандартом DICOM и его приложениями.
А.1.2 Аудитория
DCS предназначена для:
- клиентов (потенциальных);
- специалистов системной интеграции медицинского оборудования;
- специалистов по продажам, интересующихся системными функциональными возможностями;
- разработчиков программного обеспечения, применяющих интерфейсы DICOM.
А.1.3 Содержание и структура
DCS DICOM представлена в А.2—А.7 и придерживается требований по содержанию и структуре дополнения
DICOM PS 3.2-1998. Приложения, следующие за главой 7. определяют подробности IOD. SCP-олрвделенных
кодов состояния и расширенных деталей конфигурации.
А.1.4 Используемые определения, термины и сокращения
Определения, термины и сокращения стандартаDICOM используются в DCS.Их описание см.
DICOM PS 3-1998.
Слово «Компания» в данном документе относится к «Компании онкологические системы» (условное назва
ние компании).
Слово «Продукт» в данном документе понимается как «Продукт системы лечения» (условное название
продукта) «Компании онкологические системы», выпуск 1.0.
А.1.5 Справочная информация
(DICOM PS 3 1998]
NEMA PS 3. X (X обращается к части 1—13) и добавления.
Национальная электрическая ассоциация изготовителей (NEMA).
Публикация продается
1300 N 17-ая улица. 1847
Rosslyn. Va 22209. телефон США (703) 841 3285. факс (703) 841 3385
http:/Av ww.nema.org/nema/medicai/dicom/
А.1.6 Важное примечание для читателя
Данная DCS не гарантирует успешную функциональную совместимость оборудования «Компании» с обору
дованием других компаний. Пользователь (или агент пользователя) должен знать о следующих проблемах:
Область действия
Цель DICOM состоит в том. чтобы облегчить взаимосвязь, а не функциональную совместимость. Функцио
нальная совместимость касается способности функций приложения, распространенных на две или более систе мы.
успешно работать вместе. Интеграция медицинских устройств в сетевую среду может потребовать приклад ных
функций, которые не определены в рамках области действия DICOM. Следовательно, использование только
информации, обеспеченной этой DCS. не гарантирует функциональную совместимость оборудования «Компа
нии» с оборудованием других компаний. Анализ требования приложения и принятие решения, которое обеспе чит
совместимость оборудования «Компании» с оборудованием других компаний, является полностью обязанно стью
пользователя.
Проверка правильности
Оборудование «Компании» должно быть тщательно проверено, чтобы гарантировать, что фактическая
реализация интерфейса DICOM соотносится с этой DCS-
Там, где оборудование «Компании» связано с оборудованием других компаний, первым шагом должно
быть сравнение соответствующих DCS. Если DCS показывают, что возможен успешный информационный обмен,
то будут необходимы дополнительные тесты проверки правильности для обеспечения гарантии функциональных
возможностей, производительности, точности и стабильности директив и директивно зависимых данных.
9