ГОСТ Р МЭК/ТО 62266-2009; Страница 21

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 12647-1-2009 Технология полиграфии. Контроль процесса изготовления цифровых файлов, растровых цветоделений, пробных и тиражных оттисков. Часть 1. Параметры и методы измерения Graphic technology. Process control for the production of half-tone colour separations, proof and production prints. Part 1. Parameters and measurement methods (Настоящий национальный стандарт характеризует параметры, которые определяют условия печати для различных процессов, используемых в полиграфической промышленности. Профессионалы, объединяемые общими целями работы, могут использовать значения рекомендуемых параметров в обмене информацией для определения условий предполагаемой печати и/или для управления процессом печати. Национальный стандарт включает словарь терминов и определений и устанавливает минимальный набор технологических параметров, которые однозначно определяют печатные характеристики четырехкрасочного растрового изображения. Параметры были выбраны применительно к следующим технологическим стадиям: цветоделение, изготовление печатной формы, изготовление пробы, тиражная печать и отделка поверхности. Они полностью применимы к:. - технологиям получения проб и печати, использующим на входе цветоделенные фотоформы;. - изготовлению пробных и тиражных оттисков с печатающих поверхностей, полученных без применения фотоформ, пока сохраняются прямые аналогии с использующими технологиями;. - изготовлению пробных и тиражных оттисков с использованием более чем четырех красок, пока сохраняются прямые аналогии с четырехкрасочной печатью в отношении исходной информации, растрирования, свойств запечатываемых материалов и параметров печати;. - линейчатым растрам и, где уместно, к тем, которые не имеют выраженных углов поворота растра или выраженной периодичности растра) ГОСТ Р 53479-2009 Оборудование полиграфическое. Методы определения шумовых характеристик. Степени точности 2 и 3 Printing trades equipment. Methods for determination of noise emission dates. Accuracy grades 2 and 3 (Настоящий стандарт содержит исчерпывающую информацию, необходимую для эффективного и при нормативных условиях определения, заявления и проверки воздушного шума, излучаемого полиграфическим оборудованием, на которое распространяется действие стандартов [17], а также методы измерения, условия монтажа и режимы работы, используемые при испытаниях. Настоящий стандарт распространяется на машины, перечисленные в приложениях F–J. Положения настоящего стандарта могут быть применены также для определения шумовых характеристик машин и узлов машин, не указанных в обязательных приложениях F–J, если нет причин, исключающих возможность их применения. В этом случае вся информация, касающаяся состава, условий монтажа и режимов работы, а также расположения рабочих мест, должна быть зарегистрирована и включена в протокол испытаний) ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры Medical electrical equipment. Part 2-37. Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Настоящий стандарт распространяется на безопасность и основные характеристики ультразвукового диагностического оборудования. Настоящий специальный стандарт распространяется на оборудование, используемое для отображения или диагностики структур тела посредством ультразвука совместно с другими медицинскими процедурами. Он не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование)

Страница 21

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК/ТО 62266— 2009

Т а б л и ц а 9 — Класс RT планирования сохранения SOP (SCP) — RT общий модуль планирования

Имя атрибута

Тег

VR.DCOM

VM тип

ЛримечамияГофаиичснхн

Метка RT плана

(ЗООА. 0002)

SH 11

Объединено и использовано для имени

нового узла печения. См. примечание 4

Имя RT плана

(ЗООА. 0003)

LO 13

Описание RT плана

(ЗООА. 0004)

ST13

Узел описания лечения

Имя операторов

<0008. 1070)

PN 1-N2*

Зарегистрировано в плановом информа

ционном отчете DICOM. если представлен.

См. примечание 5.

’Сохранено только первое значение

Дата RT плана

(ЗООА. 0006)

DA12

Время RT плана

(ЗООА. 0007)

ТМ12

Протоколы лечения

(ЗООА. 0009)

LO 1-N3

Отклонено

Цель лечения

(ЗООА. ОООА)

CS 13

Узлы лечения

(ЗООА. 000В)

LO 1-N3

Геометрия RT плана

(ЗООА. 000С)

CS 11

Ссылающийся ряд струк

турных множеств

(300С. 0060)

SO 11C

>SOP класс UID

(0008. 1150)

U111C

>SOP запрос UID

(0008. 1155)

U111C

Ряд доз

(300С. 0080)

SO 13

>SOP класс UID

(0008. 1150)

Ul 11C

>SOP запрос UID

(0008. 1155)

Ul 11C

Последовательность RT

планирования

(300С. 0002)

SO 13

>SOP класс UID

(0008. 1150)

Ul 11C

>SOP запрос UID

(0008. 1155)

Ul 11C

>RT планирование отно

шений

(ЗООА. 0055)

CS 11C

П р и м е ч а н и е 4 — Создание узла лечения

Каждый успешно посланный запрос RT сохранения плана должен вызвать создание единственного нового

узла лечения (то есть курса лечения) для указанного пациента, содержащего единственную стадию.

Метка RT плана и имя атрибутов RT плана используются как основание для нового имени узла лечения.

Если необходимо, генерированное имя будет уникальным. Для пациента добавляется порядковый номер «-2».

в-3» и т. д.

Имя стадии получено из метки RT плана. Описание стадии будет содержать метку RT плана, название и АЕ

заголовок удаленного приложения.

П р и м е ч а н и е 5 — Плановый информационный отчет DICOM. информационный лучевой отчет DICOM

Определенные атрибуты идентифицированы как сохраняемые в «Плановом информационном отчете

DICOM» или «Информационном лучевом отчете DICOM». Это внутренние области базы данных «Продукта», со

держание которых не напрямую доступно или не до конца увидено пользователем. Их цель состоит в том. чтобы

прежде всего облегчить совместимость с будущими выпусками приложений «Продукта».