Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК/ТО 62266-2009; Страница 19

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 12647-1-2009 Технология полиграфии. Контроль процесса изготовления цифровых файлов, растровых цветоделений, пробных и тиражных оттисков. Часть 1. Параметры и методы измерения Graphic technology. Process control for the production of half-tone colour separations, proof and production prints. Part 1. Parameters and measurement methods (Настоящий национальный стандарт характеризует параметры, которые определяют условия печати для различных процессов, используемых в полиграфической промышленности. Профессионалы, объединяемые общими целями работы, могут использовать значения рекомендуемых параметров в обмене информацией для определения условий предполагаемой печати и/или для управления процессом печати. Национальный стандарт включает словарь терминов и определений и устанавливает минимальный набор технологических параметров, которые однозначно определяют печатные характеристики четырехкрасочного растрового изображения. Параметры были выбраны применительно к следующим технологическим стадиям: цветоделение, изготовление печатной формы, изготовление пробы, тиражная печать и отделка поверхности. Они полностью применимы к:. - технологиям получения проб и печати, использующим на входе цветоделенные фотоформы;. - изготовлению пробных и тиражных оттисков с печатающих поверхностей, полученных без применения фотоформ, пока сохраняются прямые аналогии с использующими технологиями;. - изготовлению пробных и тиражных оттисков с использованием более чем четырех красок, пока сохраняются прямые аналогии с четырехкрасочной печатью в отношении исходной информации, растрирования, свойств запечатываемых материалов и параметров печати;. - линейчатым растрам и, где уместно, к тем, которые не имеют выраженных углов поворота растра или выраженной периодичности растра) ГОСТ Р 53479-2009 Оборудование полиграфическое. Методы определения шумовых характеристик. Степени точности 2 и 3 Printing trades equipment. Methods for determination of noise emission dates. Accuracy grades 2 and 3 (Настоящий стандарт содержит исчерпывающую информацию, необходимую для эффективного и при нормативных условиях определения, заявления и проверки воздушного шума, излучаемого полиграфическим оборудованием, на которое распространяется действие стандартов [17], а также методы измерения, условия монтажа и режимы работы, используемые при испытаниях. Настоящий стандарт распространяется на машины, перечисленные в приложениях F–J. Положения настоящего стандарта могут быть применены также для определения шумовых характеристик машин и узлов машин, не указанных в обязательных приложениях F–J, если нет причин, исключающих возможность их применения. В этом случае вся информация, касающаяся состава, условий монтажа и режимов работы, а также расположения рабочих мест, должна быть зарегистрирована и включена в протокол испытаний) ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры Medical electrical equipment. Part 2-37. Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Настоящий стандарт распространяется на безопасность и основные характеристики ультразвукового диагностического оборудования. Настоящий специальный стандарт распространяется на оборудование, используемое для отображения или диагностики структур тела посредством ультразвука совместно с другими медицинскими процедурами. Он не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование)
Страница 19
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК/ТО 62266— 2009
Окончание таблицы 5
Имя атрибута
Тег
VR.оюом
VM тип
1
Примечамия’ограничения
Время рождения пациента
(0010, 0032)
ТМ1
3
Другие IDs пациента
(0010. 1000)
LO 1-N
3
До 5 значений сохранены
Другие имена пациента
(0010. 1001)
PN 1-N
3
До 5 значений сохранены
Этническая группа
(0010, 2160)
SH 1
3
Комментарии по пациенту
(0010, 4000)
LT 1
3
П р и м е ч а н и е 1 — Обработка незаполненных идентифицирующих атрибутов пациента
Атрибуты модуля пациента: идентификатор пациента (0010, 0020) и имя пациента (0010. 0010) определены
DICOM как тип 2 и могут быть нулевой длины.
В качестве меры безопасности «Продукт» обрабатывает эти атрибуты как тип 1 и отклоняет любой
запрос RT сохранения плана, содержащий нулевую длину оценок для этих атрибутов (см. таблицу 17, код состоя ния
С001).
П р и м е ч а н и е 2 ID пациента уже существуют в базе данных «Продукта»
Если пациент с ID пациента, определенным в запросе RT сохранения плана, уже существует в базе данных
«Продукта», никакие дальнейшие атрибуты модуля пациента в запросе не будут отправлены. Проверка для суще
ствующего ID пациента нечувствительна к случайностям или к пробелам в середине,’в конце.
«Продукт» отклонит любой запрос RT сохранения плана, если существующая директива пациента в
настоящее время блокирована для обработки или редактирования другим приложением (см. таблицу 17, код
состояния А701).
П р и м е ч а н и е 3 Согласование даты рождения, пола атрибутов для пациентов
Если пациент с указанным ID пациента уже существует в базе данных «Продукта» и дата рождения и/или
половая принадлежность также доступны, тогда любая соответствующая дата рождения и/или атрибуты пола
пациента, представляемые в запрос RT сохранения плана, должны соответствовать этим данным, иначе запрос
будет отклонен (см. таблицу 17, кодов состояния С002).
Т а б л и ц а 6 Класс RT планирования сохранения SOP (SCP) общий модуль исследования
Имя атрибутаТег
VR.DCOM
VM тип
1
Примсчанияограиичсния
Исследование экземпля (0020. OOOD)U111Зарегистрировано в плановом информа
ра класса UID ционном отчете DICOM, если представлен.
См. примечание 5.
Дата исследования
(0008. 0020)DA12* до 5 значений сохранены
Время исследования
(0008. 0030)Т М 12
Ссылка на имя врачей
(0008. 0090)PN 12
ID исследования
(0020. 0010)SH 12
Номер доступа
(0008. 0050)SH 12
Директория исследования
(0008. 1030)LO 13
Отчет врача(ей)
(0008. 1048)PN 1-N3*
Имя врачай), проводя (0008. 1060)PN 1-N3*
щих исследование
Последовательность ис (0008. 1110)SQ 13
следования
Отклонено
>SOP класс UID
(0008. 1150)UI 11C
>SOP запрос UID
(0008. 1155)U111C
15