ГОСТ Р 53836-2010; Страница 21

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории "стерильные". Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации Sterilization of medical devices. Requirements for medical devices to be designated "sterile". Part 1. Requirements for terminally sterilized medical devices (Настоящий стандарт устанавливает требования к медицинским изделиям, прошедшим финишную стерилизацию, которые будут отнесены к категории «СТЕРИЛЬНЫЕ». ЕН 556-2 устанавливает требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях, которые будут отнесены к категории «СТЕРИЛЬНЫЕ») ГОСТ Р 53316-2009 Кабельные линии. Сохранение работоспособности в условиях пожара. Метод испытания Cable lines. Circuit integrity under fire. Test method (Настоящий стандарт распространяется на кабельные линии, к которым предъявляются требования по сохранению работоспособности в условиях пожара, и устанавливает метод испытания) ГОСТ Р 53809-2010 Двигатели автомобильные. Гильзы цилиндров. Технические требования и методы испытаний Automobile engines. Сylinder liners. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на гильзы цилиндров номинальных и ремонтных размеров автомобильных двигателей)

Страница 21

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 53836—2010

Форма А.2 — Акт о результатах периодических испытаний

Лист 1 Всего листов 1

УТВЕРЖДАЮ

должность руководителя предприятия-изготовителя

личная подписьинициалы, фамилия

М .П .Д а та ______________________

АКТ Ns

____

о результатах периодических испытаний

№

____

о т

____

20г.

1 Испытанное изделие

наименование и чертежное обозначение, идентификационный

номер изделия

2 Предприятие — изготовитель изделия

наименование и адрес

3 Результаты испытаний

положительный или отрицательный результат а целом;

при отрицательном результате перечисляют выявленные дефекты или приводят ссылки на перечень дефектов

4 Заключение____________________________________________________________________________________________

выдержали или не выдержали изделия периодические испытания

5 Акт составлен на основании Протокола периодических испытаний № __________________

от «

_____

»______________________ 20_____г.

Данные результаты периодических испытаний распространяются на продукцию, выпускаемую д о

___________

месяц, год

Акт составил (должностное лицо):

должностьличная подписьинициалы, фамилия

Дата