ГОСТ Р 53815—2010
предлагаемых изменений, а также испытания из состава проводившихся испытаний опытных образцов
изделий или испытаний, проводившихся при постановке изделий на производство).
Объем испытаний и контроля, включаемых в программу, должен быть достаточным для оценки
влияния вносимыхизменений нахарактеристики изделий, в том числе наее безопасность, навзаимоза
меняемость и совместимость, на ремонтопригодность, на производственную и эксплуатационную тех
нологичность. а также на утилизируемостьизделий.
4.9.5 Программу и методики (приотсутствии стандартизованных)типовых испытаний разрабаты
ваетразработчикизделий, которыйвустановленном порядкеутверждает конструкторскую или техноло
гическую документацию на изделия.
4.9.6 Типовые испытания проводят на образцах изделий, изготовленных с внесением в конструк
цию или технологию изготовления предлагаемыхизменений.
4.9.7 Результаты типовых испытаний считают положительными, если полученные фактические
данные по всем видам проверок, включенных в программу типовых испытаний, свидетельствуюто дос
тижении требуемых значений показателей изделий (технологического процесса), оговоренных в про
граммеиметодике, и достаточныдля оценкиэффективности(целесообразности)внесенияизменений.
4.9.8 Если эффективность и целесообразность предлагаемых изменений конструкции (техноло
гии изготовления)подтверждены положительными результатами типовыхиспытаний, то эти изменения
вносят вдокументацию на изделия в соответствии с установленным порядком.
4.9.9 Если эффективностьи целесообразностьпредлагаемых изменений не подтверждены поло
жительными результатами типовых испытаний, то эти изменения в соответствующую утвержденную и
действующуюдокументациюнапродукцию невносятипринимаютрешение поиспользованию образцов
изделий, изготовленных для проведения типовых испытаний (в соответствии с требованиями
программы испытаний).
4.10 Отчетность о результатах испытаний
4.10.1 Результатыкаждогоиспытания,проведенногоиспытательнойлабораторией
(далее — лаборатория), должны бытьоформлены точно, четко, недвусмысленно и объективно.
П р и м е ч а н и е — Под «испытательной лабораторией» а настоящем стандарте подразумеваются пред
приятия (организации), центры, специальные лаборатории, подразделения предприятий (организаций), являющи
еся первой, второй или третьей стороной и осуществляющие испытания, которые, а том числе, составляют часть
контроля при производстве и сертификации продукции.
4.10.2 Результаты испытаний оформляют протоколом испытаний, в котором указывают всю
информацию, необходимую для толкования результатов испытаний.
4.10.3 Каждый протокол испытаний должен содержать, по крайней мере, следующую информа
цию (если лаборатория не имеет обоснованных причин не указыватьту или иную информацию):
а) наименованиедокумента — «Протокол испытаний»;
б) вид испытаний (периодические, типовые и др.);
в) уникальную идентификацию протокола испытаний (например, серийный номер), а также иден
тификациюнакаждойстранице, чтобы обеспечитьпризнаниестраницы какчастипротокола испытаний;
г) нумерацию страниц с указанием общего числа страниц;
д) наименование и адрес лаборатории, а также место проведения испытаний, если оно не нахо
дится по адресулаборатории;
е) наименование и адрес изготовителя испытываемого изделия;
ж) идентификацию используемого метода;
и) описание, состояние и недвусмысленную идентификацию испытываемого изделия (модель,
тип, марка ит. п.);
к) дату получения изделия, подлежащегоиспытаниям. если это существеннодлядостоверности и
применения результатов, а также дату проведения испытаний;
л) ссылку на метод отбора образцов, используемый лабораторией, если он имеет отношение к
достоверности и применению результатов;
м) результаты испытаний с указанием (при необходимости) единиц измерений;
н) имя. должностьи подписьлица, утвердившего протокол испытаний;
п) при необходимости указание на то. что результаты относятся только к изделиям, прошедшим
испытания.
П р и м е ч а н и е — Лабораториям рекомендуется делать запись в протоколе испытаний или прилагать
заявление о том. что протокол испытаний не может быть полностью или частично воспроизведен без письменного
разрешения лаборатории.
5