Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 30459-2008; Страница 15

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 20301-2009 Информатизация здоровья. Пластиковые медицинские карты. Основные характеристики Health informatics. Plastic health cards. General characteristics (Настоящий стандарт разработан в целях подтверждения идентификации как поставщика медицинских информационных приложений, так и владельца пластиковой медицинской карты, что необходимо при обмене информацией с помощью карт, выпускаемых для использования при оказании медицинской помощи. Настоящий стандарт рассматривает только машиночитаемые карты типа ID-1, определенные в ISO/IEC 7810:2003, которые выпущены для реализации услуг здравоохранения на территории, пересекаемой национальными границами двух или больше стран/регионов. Настоящий стандарт применяется в том случае, когда эмитент пластиковой медицинской карты и поставщик карточного приложения являются одной и той же стороной. Настоящий стандарт содержит прямые указания или ссылается на стандарты ISO, описывающие физические характеристики карт и методы записи на них. Безопасность должна быть обеспечена в соответствии с требованиями безопасности каждой конкретной системы пластиковых медицинских карт. Кроме того, настоящий стандарт регламентирует визуальную информацию, записанную на поверхности пластиковой медицинской карты) ГОСТ Р ИСО/ТС 10303-1080-2009 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 1080. Прикладные модули. Пространство свойств Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 1080. Application module. Property space (Настоящий стандарт определяет прикладной модуль «Пространство свойств». Требования настоящего стандарта распространяются на:. - пространство физической величины;. - диапазон значений физической величины;. - ранг и симметричность тензора пространства физической величины;. - взаимосвязь с пространством физической величины. Требования настоящего стандарта не распространяются на экземпляр физической величины) ГОСТ Р 53699-2009 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-2008 с учетом правил GMP Primary packaging materials for medicinal products. Particular requirements for the application of ISO 9001:2008, with reference to Good Manufacturing Practice (GMP) (Стандарт устанавливает требования к системе обеспечения качества при производстве первичных упаковочных материалов для лекарственных средств с учетом требований потребителя и нормативных документов. Словосочетание “при необходимости“, используемое в настоящем стандарте, означает, что требование следует выполнять, за исключением случаев, когда ненужность этого требования подтверждена документально. Стандарт применяется при разработке, изготовлении и поставке первичных упаковочных материалов для лекарственных средств, а также для целей сертификации)
Страница 15
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 30459—2008
9.7.3.4 Линейное расширение образцов-балочек А/, %, вычисляют по формуле
10 Методы испытаний добавок, придающих бетонам и растворам
специальные свойства
А/ =
/2 ^
100
,
(
10
)
10.1 Испытание противоморозных добавок
10.1.1 Испытание противоморозных добавок для «холодных» бетона и раствора
10.1.1.1 Эффективность действия противоморозных добавок для «холодных» бетона и раствора
оценивают сравнением прочности бетонов и растворов основных составов, твердевших при заданной
отрицательной температуре, с прочностью бетона и раствора контрольного состава, твердевшего в
нормальных условиях.
10.1.1.2 Марка по удобоукладываемости контрольного и основных составов бетонной смеси долж
на быть ПЗ, растворной смеси Пк2.
10.1.1.3 Из смесей отбирают пробы для изготовления образцов для испытания на прочность при
сжатии.
10.1.1.4 Образцы бетона изготавливают и испытывают на сжатие по ГОСТ 10180, раствора по
ГОСТ 5802.
10.1.1.5 Образцы контрольного состава должны в течение 28 сут твердеть в нормальных услови
ях, после чего должны быть испытаны на сжатие.
10.1.1.6 Образцы основных составов непосредственно после изготовления должны быть поме
щены на 28 сут в морозильную камеру с заданной отрицательной температурой (соответствующей
виду и рекомендуемой дозировке испытываемой добавки). В морозильной камере образцы уклады
вают на стеллажи так, чтобы расстояние между образцами, а также между образцами и стенками
камеры было не менее 50 мм. Образцы должны быть испытаны на сжатие после оттаивания на воз
духе при температуре (20 ± 2) °С в сроки, указанные в нормативном или техническом документе на
добавку конкретного вида.
10.1.1.7 Изменение прочности бетонов основных составов по сравнению с контрольным составом
AR, %, определяют по формуле
^осн
AR = — 100,(11)
D KOHTp
К28
гдеи f?
28
HTP — прочность бетонов или растворов основных и контрольного составов в возрасте
28 сут, МПа.
10.1.2 Испытание противоморозных добавок для «теплых» бетона и раствора
10.1.2.1 Эффективность действия противоморозных добавок для «теплых» бетона и рас
твора оценивают сравнением прочности бетонов и растворов основных составов, твердевших по
режиму, указанному в 10.1.2.6, с прочностью контрольного состава, твердевшего в нормальных
условиях.
10.1.2.2 Марка по удобоукладываемости контрольного и основных составов бетонной смеси долж
на быть ПЗ, растворной смеси Пк2.
10.1.2.3 Из смесей контрольного и основных составов отбирают пробы для изготовления образцов
для испытания на прочность при сжатии.
10.1.2.4 Образцы бетонов изготавливают и испытывают на сжатие по ГОСТ 10180, растворов — по
ГОСТ 5802.
10.1.2.5 Образцы контрольного состава должны твердеть в нормальных условиях в течение 28 сут,
после чего они должны быть испытаны на сжатие.
10.1.2.6 Образцы основных составов непосредственно после изготовления должны быть поме
щены на 4 ч в морозильную камеру с заданной отрицательной температурой (соответствующей виду и
рекомендуемой дозировке испытываемой добавки). В морозильной камере образцы укладывают на
стеллажи так, чтобы расстояние между образцами, а также между образцами и стенками камеры было
11