ГОСТ 30459-2008; Страница 11

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 20301-2009 Информатизация здоровья. Пластиковые медицинские карты. Основные характеристики Health informatics. Plastic health cards. General characteristics (Настоящий стандарт разработан в целях подтверждения идентификации как поставщика медицинских информационных приложений, так и владельца пластиковой медицинской карты, что необходимо при обмене информацией с помощью карт, выпускаемых для использования при оказании медицинской помощи. Настоящий стандарт рассматривает только машиночитаемые карты типа ID-1, определенные в ISO/IEC 7810:2003, которые выпущены для реализации услуг здравоохранения на территории, пересекаемой национальными границами двух или больше стран/регионов. Настоящий стандарт применяется в том случае, когда эмитент пластиковой медицинской карты и поставщик карточного приложения являются одной и той же стороной. Настоящий стандарт содержит прямые указания или ссылается на стандарты ISO, описывающие физические характеристики карт и методы записи на них. Безопасность должна быть обеспечена в соответствии с требованиями безопасности каждой конкретной системы пластиковых медицинских карт. Кроме того, настоящий стандарт регламентирует визуальную информацию, записанную на поверхности пластиковой медицинской карты) ГОСТ Р ИСО/ТС 10303-1080-2009 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 1080. Прикладные модули. Пространство свойств Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 1080. Application module. Property space (Настоящий стандарт определяет прикладной модуль «Пространство свойств». Требования настоящего стандарта распространяются на:. - пространство физической величины;. - диапазон значений физической величины;. - ранг и симметричность тензора пространства физической величины;. - взаимосвязь с пространством физической величины. Требования настоящего стандарта не распространяются на экземпляр физической величины) ГОСТ Р 53699-2009 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-2008 с учетом правил GMP Primary packaging materials for medicinal products. Particular requirements for the application of ISO 9001:2008, with reference to Good Manufacturing Practice (GMP) (Стандарт устанавливает требования к системе обеспечения качества при производстве первичных упаковочных материалов для лекарственных средств с учетом требований потребителя и нормативных документов. Словосочетание “при необходимости“, используемое в настоящем стандарте, означает, что требование следует выполнять, за исключением случаев, когда ненужность этого требования подтверждена документально. Стандарт применяется при разработке, изготовлении и поставке первичных упаковочных материалов для лекарственных средств, а также для целей сертификации)

Страница 11

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 30459—2008

Начальная осадка (погружение) конуса, см

Рисунок 1— Критерий сохраняемости подвижности

8.5 Испытание добавок, увеличивающих воздухо(газо)содержание

8.5.1 Испытание добавок для смесей тяжелых и мелкозернистых бетонов

8.5.1.1 Эффективность действия воздухововлекающих и газообразующих добавок оценивают по

изменению объема вовлеченного воздуха или по количеству выделившегося газа в смесях основных

составов по сравнению с контрольным.

8.5.1.2 Контрольный и основные составы бетонных смесей приготавливают марки по удобоукла-

дываемости П2 (ОК = 6—8 см).

8.5.1.3 Количество вовлеченного воздуха или выделившегося газа определяют компрессионным

методом по ГОСТ 10181—2000, подраздел 6.3.

8.5.1.4 На отобранных из замесов пробах определяют:

- содержание вовлеченного воздуха — в смесях контрольного состава;

- содержание вовлеченного воздуха для воздухововлекающей добавки или газообразной фазы

(суммарное количество вовлеченного воздуха и выделившегося газа) для газообразующей добавки — в

смесях основных составов.

8.5.1.5 Содержание воздуха в смесях с воздухововлекающими добавками определяют непосред

ственно после окончания перемешивания смеси, количество выделившегося газа — через 1 ч после

окончания перемешивания.

Дополнительные испытания (если необходимо) проводят на новых порциях смеси через заданные

промежутки времени, устанавливаемые в зависимости от свойств добавки. Бетонные смеси, на которых

повторно определяют количество вовлеченного воздуха (выделившегося газа), повторно не перемешивают.

8.5.1.6 Изменение объема воздуха (газа) в смесях тяжелых и мелкозернистых бетонов AVB, %,

определяют по формуле

ДУВ=VrB0CH-VrBK°HTPi(5)

где \/восн и \/вконтр — объем воздуха (газа) в основных и контрольном составах смеси, %.

8.5.2Испытание добавок для смесей легких конструкционных, конструкционно-теплоизо

ляционных и теплоизоляционных бетонов

8.5.2.1 Эффективность действия воздухововлекающих добавок оценивают по объему вовлеченного

воздуха (выделившегося газа) в смесях основных составов, которые изготавливают марок по удобоукла-

дываемости П1 при плотности смеси 1600 кг/м3и более и П2 — при плотности смеси не менее 1600 кг/м3.

8.5.2.2 Объем вовлеченного воздуха (выделившегося газа) определяют по ГОСТ 10181.