ГОСТ 28614-90 С. 2
2.2. Метод В используют в том случае, если о наличии сополимера бутадиен-стирола свиде
тельствуют пики стирола и 2-вннилииклогексена в пирограмме и требуется определить наличие
полнбугадиена. Этот метод не применим для других полимеров стирола или сополимеров, или
неэкстрагируемых стирол-содержащих смол, или блок-сополимеров бутадиена со стиролом.
Метод В не применяют также, если неизвестна микроструктура сополимеров бутадиена со
стиролом.
2.3. Методы А и Б не позволяют различать следующие полимеры или смеси:
1) натуратьный полиизопрен от синтетического полиизопрена;
2) сополимеры бутадиена со сл«ролом, полученные полимеризацией в растворе, от сополиме
ров бутадиена со стиролом, полученных эмульсионной полимеризацией, имеющие различные соот
ношения
MonoxtepoB
или различные микроструктуры. Иногда можно различать сополимеры
бутадиена со стиролом, содержащие рахтичные количества стирола, а также полимеры со
случайным чередованием мономерных звеньев от блок-полимеров;
3) полибуталнен с различными микроструктурами;
4) различные виды полихлоропрена:
5) сополимеры бутадиена с акрилонитрилом с различными мономерными соотношениями, за
исключением случаев, когда мономерные соотношения сильно различаются;
6) сополимеры этилена с пропиленом с различными мономерными соотношениями или эти
сополимеры от соответствующих тройных сополимеров;
7) сополимеры изобутена-изопрена (бутилкаучуки) от галоидированных бугилкаучуков;
8) полиизопрены, содержащие различные количества цис- и ////«н/с-изомеров.
2.4. Методы А. Б и В не применимы для идентификации эбонита.
3. БИБЛИОГРАФИЧЕСКАЯ ССЫЛКА
ИСО 1407—76* Резина. Определение экстракта селективной сольвснтной очистки.
4. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ
4.1. Общее положение
Пиролиз небольшого образца при повышенной температуре в закрытой системе и анализ
продуктов пиролиза с применением газовой хроматографии.
Примечания:
1. Качественный состав продуктов пиролиза зависит от типа изучаемого каучука.
2. На количественный состав продуктов пиролиза могут оказывать ашянис степень вулканизации,
применяемая рецептура и т. д., но наиболее важным фактором являются условии пиролиза.
3. Успешность методов А, 0 и В зависит от исследования неизвестного образца при тех же условиях
пиролиза и хроматографировании, какие использоватись при подготовке эталонных пирограмм или калибро
вочных таблни. Для метода В является особенно существенным постоянство температуры пиролиза.
4.2. Метод А
Сравнение полученной пирограммы с пирограммой известного каучука.
Примечание. Успешность метода зависит от степени совпадения рецептуры и вулканизации неиз
вестной и известной резин, а также от соблюдения условий анализа.
4.3. Метод Б
Идентификация характеристических углеводородов в неизвестной резине сравнением времени
удерживания при одних и тех же хроматографических условиях для известной резиновой смеси. Эти
значения времени удерживания получают по пирограммам или прямой инъекцией чистого углево
дорода в хроматограф.
4.4. Метод В
Вычисление относительных величин пиков, соответствующих стиролу и винилциклогексену,
идентифицированных методом А.
Относительный избыток 2-винилниклогексена по сравнению с получающимся из сополимера
бутадиена со стиролом свидетельствует о дополнительном наличии полибутадйена. Достигается
приблизительная опенка относительных количеств двух полимеров.
Введен в ГОСТ 24919-91.