Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО/ТО 8550-2-2008; Страница 16

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 52265-2004 Спасательные средства экипажей инженерных сооружений, эксплуатируемых на акваториях. Классификация Saving means of crews of engineering structures maintained on water areas. Classification (Настоящий стандарт устанавливает классификацию спасательных средств экипажей инженерных сооружений, эксплуатируемых на акваториях, за исключением спасательных средств подводных объектов) ГОСТ Р 53195.2-2008 Безопасность функциональная связанных с безопасностью зданий и сооружений систем. Часть 2. Общие требования Functional safety of building/erection safety-related systems. Part 2. General requirements (Настоящий стандарт распространяется на электрические, электронные, программируемые электронные (Е/Е/РЕ) СБЗС-системы, устанавливаемые или установленные во вновь возводимых или реконструируемых зданиях и сооружениях. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к документации, к управлению функциональной безопасностью Е/Е/РЕ СБЗС-систем, к функциональной безопасности этих систем на всех стадиях их жизненного цикла, а также к действиям на этих стадиях, обеспечивающим функциональную безопасность. Настоящий стандарт не распространяется на связанные с безопасностью зданий и сооружений системы, в которых Е/Е/РЕ СБЗС-система является одиночной системой, способной осуществить необходимое снижение риска, и требуемая полнота безопасности такой системы ниже, чем определено уровнем полноты безопасности SIL 1) ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 3. Rules for interaction between personnel of clinical departments and personnel of clinical-diagnostic laboratory in medical institutions during fulfillment of clinical laboratory tests (Настоящий стандарт устанавливает единые правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности при проведении клинических лабораторных исследований и обеспечении их качества, соответствующего потребностям эффективной медицинской помощи пациентам. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями и учреждениями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи)
Страница 16
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО/ТО 8550-22008
N
(
1
)
(W- К)а + 1
Выборку объемом п отбирают случайным образом из партии и контролируют. Если в выборке не
обнаружено несоответствующих единиц продукции, партию принимают, а К увеличивают на N. Если
одна или более несоответствующая единица продукции найдена в выборке при К = 0. то значение К не
изменяют, а партию подвергают сплошному контролю. При этом все соответствующие единицы продук
ции отправляют на реализацию. Однако если одна или более несоответствующая единица продукции
найдена в выборке при К > 0. то К присваивают нулевое значение, а партия может быть утилизирована,
возвращена поставщику или подвергнута сплошному контролю.
Сплошного контроля партий можно избежать, не ставя подугрозу AOQL, если предъявлять на кон
троль партии небольшими частями, пока К не станетбольше нуля. С этой целью наконтроль могут быть
предъявлены части партии, состоящие из одной единицы продукции.
Поскольку при выпуске на рынок единиц продукции, идентифицированныхпри сплошном контроле
как соответствующие, значение AOQL сохраняется. ИСО 18414 неприменим, когда контроль является
разрушающим.
4.10ИСО 21247 Комбинированные системы нуль-приемки и процедуры управления про
цессом при выборочном контроле продукции
ИСО 21247 устанавливает системы нуль-приемки для выборочного контроля, а также процедуры
планирования и проведения контроля для оценки качества и соответствия установленным требовани
ям. Установлены системы для одноступенчатого выборочного контроля по альтернативному признаку,
одноступенчатого выборочного контроля по количественному признаку и непрерывного выборочного
контроля по альтернативному признаку. Системы классифицированы по объему выборки и семи
уровням контроля.
Кроме того. ИСО 21247 устанавливает требования к альтернативным методам приемки, предло
женным поставщиком. Такие альтернативные методы основаны на разработке и внедрении внутренней
системы менеджмента, предусматривающей предотвращение плохогокачества продукции, что обеспе
чивает соответствие продукции требованиям, установленным в контракте, технических условиях и
стандартах.
Системы и процедуры выборочного контроля ИСО 21247 не предназначены для использования
при разрушающих испытаниях и в ситуациях, когда разбраковка продукции невыполнима.
5 Влияние рынка и условий производства на процесс выбора системы
контроля
Некоторые особенности рынка и условий производства, идентифицированные в разделе 11
ИСОЯО 8550-1, влияющие на выбор системы, схемы или планов выборочного контроля по альтерна
тивному признаку в различных ситуациях контроля, приведены в таблицах 1,2 и 3. Таблицы 2 и 3 содер
жат примечания и рекомендации, относящиеся к состоянию рынка (см. ИСОЯО 8550-1, подраздел 11.2)
и состоянию производства (см. ИСОЯО 8550-1. подраздел 11.2). Следует отметить, что любое сочета
ние различных условий может повлиять на выбор. Ситуацию контроля также необходимоучитывать (см.
таблицу 1).
следующей партии объема N необходимый объем выборки равен наименьшему значению п,
удовлетворяющему неравенству
12