ГОСТ Р ИСО/ТО 8550-2-2008; Страница 13

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 52265-2004 Спасательные средства экипажей инженерных сооружений, эксплуатируемых на акваториях. Классификация Saving means of crews of engineering structures maintained on water areas. Classification (Настоящий стандарт устанавливает классификацию спасательных средств экипажей инженерных сооружений, эксплуатируемых на акваториях, за исключением спасательных средств подводных объектов) ГОСТ Р 53195.2-2008 Безопасность функциональная связанных с безопасностью зданий и сооружений систем. Часть 2. Общие требования Functional safety of building/erection safety-related systems. Part 2. General requirements (Настоящий стандарт распространяется на электрические, электронные, программируемые электронные (Е/Е/РЕ) СБЗС-системы, устанавливаемые или установленные во вновь возводимых или реконструируемых зданиях и сооружениях. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к документации, к управлению функциональной безопасностью Е/Е/РЕ СБЗС-систем, к функциональной безопасности этих систем на всех стадиях их жизненного цикла, а также к действиям на этих стадиях, обеспечивающим функциональную безопасность. Настоящий стандарт не распространяется на связанные с безопасностью зданий и сооружений системы, в которых Е/Е/РЕ СБЗС-система является одиночной системой, способной осуществить необходимое снижение риска, и требуемая полнота безопасности такой системы ниже, чем определено уровнем полноты безопасности SIL 1) ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 3. Rules for interaction between personnel of clinical departments and personnel of clinical-diagnostic laboratory in medical institutions during fulfillment of clinical laboratory tests (Настоящий стандарт устанавливает единые правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности при проведении клинических лабораторных исследований и обеспечении их качества, соответствующего потребностям эффективной медицинской помощи пациентам. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями и учреждениями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи)

Страница 13

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО/ТО 8550-2—2008

4 Стандарты на статистический приемочный контроль

по альтернативному признаку

4.1 Основные положения

Ниже приведено краткое описание положений основных стандартов на методы статистического

приемочного контроля по альтернативному признаку. Описание области применения и особенностей

использования стандартов позволяет пользователю выбрать те стандарты, которые соответствуют его

целям.

Приведенного в настоящем разделе сравнения различных систем статистического приемочного

контроля недостаточно для выбора системы, схемы или плана выборочного контроля в конкретной си

туации. Для этого необходимо рассмотреть и учесть много дополнительных факторов. Эти факторы

рассмотрены в разделе 5.

4.2 ИСО 2859-1 Процедуры выборочного контроля по альтернативному признаку. Часть 1.

Планы выборочного контроля последовательных партий на основе предела приемлемого ка

чества AQL

Стандарт устанавливает систему выборочного контроля, составленную наоснове объема партии,

уровня контроля и AQL. а также планы и процедуры выборочного контроля по альтернативному призна ку

дискретных единиц продукции. ИСО 2859-1 содержит планы одноступенчатого, двухступенчатого и

многоступенчатого выборочного контроля, индексированные по проценту несоответствий и несоответ

ствующих единиц продукции на 100 единиц продукции.

Система выборочного контроля, установленная ИСО 2859-1, предназначена для усиленного, нор

мального и ослабленного контроля непрерывной серии партий и обеспечения защиты потребителя на

основе уверенности изготовителя в том. что если число несоответствующих единиц продукции меньше

AQL. приемка произойдет в большинстве случаев.

Целью стандарта является поддержание среднего процесса на уровне не ниже AQL. согласован

ного с изготовителем и потребителем, с одновременным обеспечением верхнего предела риска потре

бителя (вероятности ошибочной приемки партии низкого качества).

Планы выборочного контроля по ИСО 2859-1 могут также быть использованы для контроля изоли

рованных партий, но в этом случаепользователю настоятельно рекомендуется проанализировать соот

ветствующие кривые оперативной характеристики ((ОС), таблица 12 ИСО 2859-1]. Существенно более

простая процедура для этого случая приведена в ИСО 2859-2.

4.3 ИСО 2859-2 Процедуры выборочного контроля по альтернативному признаку. Часть 2.

Планы выборочного контроля отдельных партий на основе предельного качества LQ

Стандарт устанавливает планы выборочного контроля на основе предельногокачества (LQ)и про

цедур контроля, которые могут быть использованы, когда правила переключения по ИСО 2859-1 непри

менимы. LQ используют для обозначения степени защиты потребителя. Процедуру А ИСО 2859-2

используютдля единственной партии, а процедуру В — для отдельных партий из непрерывной серии. В

обеих процедурах LQрассматривают как индикаторфактического процента несоответствующихединиц

продукции представленных на контроль партий, но обе процедуры применяют в случаях, когда качество

выражено в несоответствиях на 100 единиц продукции.

Процедуру А используют не только в ситуации, когда и поставщик, и потребитель оценивают пар

тию как изолированную, но также используют по умолчанию в случаях, когда нет указаний по примене

нию процедуры В.

Процедуру В используют в случае, когда поставщик рассматривает партию как одну из непрерыв

ной серии, а потребитель считает партию изолированной. Примененные планы выборочного контроля

позволяют изготовителю поддерживать постоянную процедуру для потребителей независимо от того,

получаетпотребительотдельную партию или непрерывную серию партий. Изготовителя волнует качес

тво всей продукции, а отдельного потребителя — только качество полученной партии.

Для процедуры А планы выборочного контроля идентифицированы пообъему партии и LQ. Для про

цедуры В планы выборочного контроля идентифицированы по объему партии. LQ и уровню контроля.

Процедура А включает в себя планы выборочного контроля с нулевым приемочным числом, кото

рые исключены из процедуры В. Двухступенчатые и многоступенчатые планы выборочного контроля

могут быть использованы как альтернатива одноступенчатым планам в процедуре В идля планов с не

нулевым приемочным числом в процедуре А.