Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 61508-6-2007; Страница 52

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Настоящий стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем. В стандарте также представлены руководства по применению систем сигнализации. Цель настоящего дополнительного стандарта - определить общие основные требования безопасности и проведения испытаний систем сигнализации в медицинских электрических изделиях и медицинских электрических системах, а также предоставить руководства по их применению. Настоящий дополнительный стандарт не определяет:. - отдельные обстоятельства, приводящие к опасной ситуации;. - распределение приоритетов для отдельных опасных ситуаций, или;. - средства генерации сигналов опасности;. - необходимость применения систем сигнализации в конкретных медицинских электрических изделиях или медицинских системах) ГОСТ Р 12.4.230.2-2007 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты глаз. Методы испытаний оптических и неоптических параметров Occupational safety standards system. Personal eye protection. Optical and non-optical parameters test methods (Стандарт распространяется на все типы средств индивидуальной защиты глаз (СИЗ) от различных видов опасности, встречающихся в промышленности, научных лабораториях, учебных учреждениях, бытовой деятельности и т.д., которые могут повредить или ухудшить функции органов зрения. Стандарт не распространяется на СИЗ глаз от ядерной радиации, рентгеновского излучения, излучения лазера, излучения от низкотемпературных инфракрасных источников, а также на солнцезащитные очки для общего пользования. Стандарт устанавливает методы испытаний оптических и неоптических параметров СИЗ глаз. Стандарт применим совместно с ГОСТ Р 12.4.230.1) ГОСТ Р 51318.16.1.1-2007 Совместимость технических средств электромагнитная. Требования к аппаратуре для измерения параметров индустриальных радиопомех и помехоустойчивости и методы измерений. Часть 1-1. Аппаратура для измерения параметров индустриальных радиопомех и помехоустойчивости. Приборы для измерения индустриальных радиопомех Electromagnetic compatibility of technical equipment. Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods. Part 1-1. Radio disturbance and immunity measuring apparatus. Measuring apparatus (Настоящий стандарт является основополагающим стандартом, устанавливающим характеристики и качество функционирования аппаратуры для измерения напряжения, тока и напряженности поля индустриальных радиопомех (ИРП) в полосе частот от 9 кГц до 18 ГГц. В настоящем стандарте установлены также требования к специализированным приборам для измерений прерывистых ИРП. Настоящий стандарт распространяется на следующие виды измерителей ИРП:. а) измерительный приемник с квазипиковым детектором;. б) измерительный приемник с детектором пиковых значений;. в) измерительный приемник с детектором средних значений;. г) измерительный приемник с детектором среднеквадратических значений)
Страница 52
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК 61508-62007
- используют формальную систему работы, гарантирующую, что причина любого обнаруженного сбоя
будет полностью проанализирована в течение заявленного периода диагностического тестирования и либо
установка немедленно выключается, если сбой гложет привести к отказу по общей причине, либо канал,
в котором произошел сбой, восстанавливается в течение заявленного интервала диагностического
тестирования.
5 В обрабатывающих отраслях вряд ли возможно выключать EUC при обнаружении сбоя во время интерва
ла диагностического тестирования в соответствии с таблицей D.2. Настоящая методика не должна воспринимать ся
как содержащая строгое требование выключать технологические установки непрерывного производства при
обнаружении подобных сбоев. Однако если выключение не производится, то уменьшить (1-фактор с помощью
использования диагностического тестирования для программируемых электронных средств невозможно. В ряде
других отраслей выключение EUC во время интервала диагностического тестирования возможно. В этих случаях
допускается использовать ненулевое значение Z.
6 Если диагностическое тестирование проводится модульно, то время повторения, приведенное в таблице
D.2 или D.3. это время между завершениями последовательного диагностического тестирования всего набора
модулей. Диагностический охват общий охват, обеспечиваемый всеми модулями.
Т а б л и ц а D.4 — Расчет величины 0 или
Значение р или (10 для
Баллы (S или Se)
логической подсистемы
датчиков или
н
оконечных
элеме тов
120 или более0.5%1 %
От 70 до 1201 %2 %
От 45 до 702 %5 %
Менее 455 %10%
П р и м е ч а н и я
1 Максимальные уровни 0D ниже обычно используемых, что объясняется
использованием методе», описанных в настоящем стандарте, для уменьшения
вероятности систематических отказов в целом и в результате вероятности отказов
по общей причине.
2 Значения 0С менее 0.5 % для логической подсистемы и 1 % для датчиков
трудно подтвердить.
D.7 Использование методики
Для демонстрации результата использования методики значения [i идля программируемых электрон
ных средств приведены в таблице D.5.
Для всех групп мероприятий, кроме «диверсификация/избыточносты». были использованы типовые
значения X и У. Они были получены делением максимального значения баллов для конкретных групп на два.
Для систем с разнообразием (см. таблицу D.5) значения X и У для группы «диверсификация/избыточносты»
были выведены, исходя из следующих мероприятий, рассмотренных в таблице D.1:
- одна система электронная, другая использует технологию реле;
- диагностическое тестирование аппаратуры использует различные технологии;
- разные конструкторы не взаимодействовали между собой в процессе проектирования;
- для пуска системы использовались различные методы тестирования и разный персонал:
- обслуживание проводится в разное время разными людьми.
Для систем с избыточностью (см. таблицу D.5) значения X и У для группы «диверсификация/избыточность»
были выведены, исходя из того, что диагностика аппаратуры проводилась независимой системой, использующей
ту же технологию, что и системы с избыточностью.
В системах с разнообразием и в системах с избыточностью для величины Z использовались максимальные
и минимальные значения, поэтому в таблице D.5 значения 0 и представлены для четырех систем.
47