Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 61508-6-2007; Страница 41

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Настоящий стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем. В стандарте также представлены руководства по применению систем сигнализации. Цель настоящего дополнительного стандарта - определить общие основные требования безопасности и проведения испытаний систем сигнализации в медицинских электрических изделиях и медицинских электрических системах, а также предоставить руководства по их применению. Настоящий дополнительный стандарт не определяет:. - отдельные обстоятельства, приводящие к опасной ситуации;. - распределение приоритетов для отдельных опасных ситуаций, или;. - средства генерации сигналов опасности;. - необходимость применения систем сигнализации в конкретных медицинских электрических изделиях или медицинских системах) ГОСТ Р 12.4.230.2-2007 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты глаз. Методы испытаний оптических и неоптических параметров Occupational safety standards system. Personal eye protection. Optical and non-optical parameters test methods (Стандарт распространяется на все типы средств индивидуальной защиты глаз (СИЗ) от различных видов опасности, встречающихся в промышленности, научных лабораториях, учебных учреждениях, бытовой деятельности и т.д., которые могут повредить или ухудшить функции органов зрения. Стандарт не распространяется на СИЗ глаз от ядерной радиации, рентгеновского излучения, излучения лазера, излучения от низкотемпературных инфракрасных источников, а также на солнцезащитные очки для общего пользования. Стандарт устанавливает методы испытаний оптических и неоптических параметров СИЗ глаз. Стандарт применим совместно с ГОСТ Р 12.4.230.1) ГОСТ Р 51318.16.1.1-2007 Совместимость технических средств электромагнитная. Требования к аппаратуре для измерения параметров индустриальных радиопомех и помехоустойчивости и методы измерений. Часть 1-1. Аппаратура для измерения параметров индустриальных радиопомех и помехоустойчивости. Приборы для измерения индустриальных радиопомех Electromagnetic compatibility of technical equipment. Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods. Part 1-1. Radio disturbance and immunity measuring apparatus. Measuring apparatus (Настоящий стандарт является основополагающим стандартом, устанавливающим характеристики и качество функционирования аппаратуры для измерения напряжения, тока и напряженности поля индустриальных радиопомех (ИРП) в полосе частот от 9 кГц до 18 ГГц. В настоящем стандарте установлены также требования к специализированным приборам для измерений прерывистых ИРП. Настоящий стандарт распространяется на следующие виды измерителей ИРП:. а) измерительный приемник с квазипиковым детектором;. б) измерительный приемник с детектором пиковых значений;. в) измерительный приемник с детектором средних значений;. г) измерительный приемник с детектором среднеквадратических значений)
Страница 41
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК 61508-62007
Приложение С
(справочное)
Расчет диагностического охвата и доли безопасных отказов
Метод расчета диагностического охвата и доли безопасных отказов приведен в МЭК 61508-2. приложе
ние С. Настоящее приложение содержит краткое описание использования этого метода для расчета диагности
ческого охвата Е/ЕУРЕ системы, связанной с безопасностью. Предполагается, что информация, представленная
в МЭК 61508-2. доступна и при необходимосги используется при получении значений, приведенных в таблице
С.1. Возможные диапазоны диагностического охвата для некоторых подсистем или компонент Е/Е/РЕ систем,
связанных с безопасностью, представлены в таблице С.2. Значения, представленные в таблице С.2. опираются
на инженерные оценки.
Для вычисления всех значений таблицы С.1 потребовалась бы подробная схема аппаратных средств, с
помощью которой можно определить влияние всех режимов отказов. Представленные в таблице С.1 значения
приведены в качестве примера (для некоторых компонентов таблицы С.1 диагностический охват не определен, так
как практически невозможно обнаружить все режимы отказов этих компонентов).
Таблица С.1 была сформирована следующим образом:
a) Для определения влияния каждого вида отказов каждого компонента на поведение системы без диагно
стических испытаний был проведен анализ видов и влияния отказов. Для каждого компонента приведены доли
безопасных отказов S и опасных отказов D от общей интенсивности отказов, связанные с каждым видом отказов.
Для простых компонентов деление на опасные и безопасные отказы может быть четко определено, в остальных
случаях основано на инженерной оценке. Для сложных компонентов, если детальный анализ каждого вида
отказа невозможен, считают, что отказы делятся в соотношении: 50 % безопасных. 50 % опасных. Для форми
рования таблицы С.1 использовались виды отказов, задаваемые именно таким распределением, хотя возможно и
другое, более предпочтительное распределение по видам отказов.
b
) Значения диагностического охвата для каждого конкретного диагностического испытания каждого компо
нента помещают в столбце ОСс<1тотаблицы С.1. В таблице С.1 также приведены конкретные значения диагности
ческих охватов для обнаружения как безопасных, так и опасных отказов. Было показано, что для простых компо
нентов {например, резисторов, конденсаторов и транзисторов) отказы из-за отсутствия контакта или короткого
замыкания обнаруживаются с диагностическим охватом 100 %. тем не менее использование таблицы С.2 ограни
чивает диагностический охват значением 90 % для компонента С/16 комплексного компонента типа В.
c) В столбцах 1 и 2 таблицы С.1 приведены интенсивности безопасныхи опасных Хво * Хои отказов для
каждого компонента при отсутствии диагностических испытаний.
d) Обнаруженный опасный отказ считают фактически безопасным, что позволяет определить oiношение
между фактически безопасными отхазами (т. е. любыми обнаруженными безопасными, необнаруженными безо
пасными или обнаруженными опасными отказами) и необнаруженными опасными отказами. Интенсивность
фактически безопасных отказов определяют произведением значения интенсивности опасных отказов и значе
ния диагностического охвата для опасных отказов и сложением результата со значением интенсивности безопас
ных отказов (см. столбец 3 таблицы С.1). Точно так же интенсивность необнаруженных опасных отказов опреде
ляют вычитанием диагностического охвата для опасных отказов из единицы и умножением результата на интен
сивность опасных отказов (см. столбец 4 таблицы С.1).
в) В столбце 5 таблицы С.1 приведены значения интенсивности обнаруженных безопасных отказов, а
в столбце 6 таблицы С.1— значения интенсивности обнаруженных опасных отказов, полученные умноже
нием значения диагностического охвата на значения интенсивности безопасных и опасных отказов соответ
ственно.
f) Использование таблицы С.1 дает следующие результаты:
- общая интенсивность безопасных отказов, включая обнаруженные опасные отказы:
+ 1 * 00 = 9.9х10т;
- общая интенсивность необнаруженных опасных отказов:
ои =5.1 х К Г8;
- общая интенсивность отказов:
£ * 5 + 1 * 0 0 + 1*00 =1.0 х Ю - 6:
- общая интенсивность необнаруженных безопасных отказов:
£*so =2.7x10®;
36