Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 50267.0.2-95; Страница 16

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50779.25-2005 Статистические методы. Статистическое представление данных. Мощность тестов для средних и дисперсий Statistical methods. Statistical interpretation of data. Power of tests relating to means and variances (Настоящий стандарт согласован с ГОСТ Р 50779.21. Настоящий стандарт применим, если распределение наблюдаемой случайной величины является нормальным в каждой совокупности. В ГОСТ Р 50779.21 упомянут только риск первого рода (или уровень значимости). Настоящий стандарт вводит понятия риска второго рода и мощности критерия) ГОСТ Р 50267.12-93 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of lung ventilators for medical use (Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к АППАРАТАМ ИСКУСТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ, содержащим электрические устройства и предназначенным для медицинского применения. Дополнительные требования, относящиеся к электробезопасности, включая некоторые требования безопасности, даны в ИСО 5369. . В настоящий станадрт не включены требования безопасности к АППАРАТАМ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ, предназначенным для использования совместно с ингаляционными анестетиками. На такие аппараты распространяется действие ГОСТ Р 50267.13) ГОСТ Р 50267.29-96 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам для лучевой терапии Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of radiotherapy simulators (Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Требования настоящего стандарта распространяются на СИМУЛЯТОРЫ ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ, использующие диагностический РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ для физического моделирования терапевтического ПУЧКА ИЗЛУЧЕНИЯ таким образом, чтобы при ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ можно было ограничить ОБЛУЧАЕМЫЙ ОБЪЕМ и определить положение и размеры РАДИАЦИОННОГО ПОЛЯ)
Страница 16
Страница 1 Untitled document
ТОСТ Р 50267.0.2—95
ИЗДЕЛИЯИ/ИЛИ СИСТЕМЫ, неотносящиесяк ИЗДЕ
ЛИЯМ И/ИЛИ СИСТЕМАМ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ, должны
быть устойчивы к электростатическим разрядам по ГОСТ 29191
со степенью жесткости2 (контактный разряд) и 3
(воздушный
разряд)прикритерииКАЧЕСТВАФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
А или В по приложению Б. Критерий КАЧЕСТВА ФУНКЦИО
НИРОВАНИЯ устанавливают по согласованию между изготови
телем и ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ.
36.202.2 Излучаемые радиочастотные электромагнитныеполя
* 36.202.2.1 Требования
а)ИЗДЕЛИЯ И/ИЛИ СИСТЕМЫ должны быть устойчивы к
радиочастотному электромагнитному нолю с уровнем3 В/м для
частотного диапазона 261000 МГц1.
в) Для ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ, предназначенных для
применения только в экранированных помещениях длярентге
новских исследований, может применятьсяуровень1 В/м при
испытаниях, проводимых на испытательной площадке без
указан ного экранирования.
c) Для ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ, предназначенных для
применения только в экранированных помещениях других видов,
уровень 3 В/м может быть уменьшенпропорциональноэффек
тивности экранирования.
d) Изготовители ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ, СВЯЗАННЫХ
С ПАЦИЕНТОМ, должны установить уровень ПОМЕХОУСТОЙ
ЧИВОСТИ для производимых ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ.
e) Изготовители должны указать метод, используемый для про
веркисоответствиятребованиямПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТИ.
* 36.202.2.2 Условия испытаний
a) Должна использоваться амплитудная модуляция единствен
ной модулирующей частотой, находящейсяв пределахполосы
пропускания каждого функционально важного обрабатывающего
<сигнал полосового фильтра ИЗДЕЛИЯ И/ИЛИ СИСТЕМЫ. Для
ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ, не имеющих определенной полосы
пропусканияt модуляция должна}осуществляться сигналом часто
той 1 кГц.
b
) Для ИЗДЕЛИИИ/ИЛИ СИСТЕМЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕ
НИЯ частота испытательного сигнала должна изменяться от 26 до
1000 МГц.
c) Для ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ, не относящихся к ИЗ
ДЕЛИЯМ И/ИЛИ СИСТЕМАМ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ, испы
тания должны выполняться на всех частотах в полосе от 26 до
1 Требование устанавливают с 01.01.1997 г.
10