Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 50267.0.2-95; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50779.25-2005 Статистические методы. Статистическое представление данных. Мощность тестов для средних и дисперсий Statistical methods. Statistical interpretation of data. Power of tests relating to means and variances (Настоящий стандарт согласован с ГОСТ Р 50779.21. Настоящий стандарт применим, если распределение наблюдаемой случайной величины является нормальным в каждой совокупности. В ГОСТ Р 50779.21 упомянут только риск первого рода (или уровень значимости). Настоящий стандарт вводит понятия риска второго рода и мощности критерия) ГОСТ Р 50267.12-93 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of lung ventilators for medical use (Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к АППАРАТАМ ИСКУСТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ, содержащим электрические устройства и предназначенным для медицинского применения. Дополнительные требования, относящиеся к электробезопасности, включая некоторые требования безопасности, даны в ИСО 5369. . В настоящий станадрт не включены требования безопасности к АППАРАТАМ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ, предназначенным для использования совместно с ингаляционными анестетиками. На такие аппараты распространяется действие ГОСТ Р 50267.13) ГОСТ Р 50267.29-96 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам для лучевой терапии Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of radiotherapy simulators (Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Требования настоящего стандарта распространяются на СИМУЛЯТОРЫ ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ, использующие диагностический РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ для физического моделирования терапевтического ПУЧКА ИЗЛУЧЕНИЯ таким образом, чтобы при ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ можно было ограничить ОБЛУЧАЕМЫЙ ОБЪЕМ и определить положение и размеры РАДИАЦИОННОГО ПОЛЯ)
Страница 12
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 50267.0.2—95
ны быть указаны в МТТ и ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕН
ТАХ на ИЗДЕЛИЕ И/ИЛИ СИСТЕМУ конкретного типа.
Для оценки соответствия установленным нормам индустриаль
ных радиопомехИЗДЕЛИЯИ/ИЛИ СИСТЕМЫподлежат ис
пытаниям на индустриальные радиопомехи.
Отбор образцов ИЗДЕЛИЙ И ИЛИ СИСТЕМ для испытаний
на индустриальные радиопомехи проводят по ГОСТ 16842.
Порядок подготовки и проведения испытаний— по ГОСТ 16842,
ГОСТ 23450 ГОСТ 23511, ГОСТ 29216, ГОСТ Р 50033, [1], [2]. Об
работка и оценка результатов испытаний по ГОСТ 16842.
Сертификационные испытания ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ на
соответствие нормам индустриальных радиопомех проводят испы
тательные лаборатории(центры), аккредитованные Госстандар
том России. Порядок проведения сертификационных испытаний
по ГОСТ 29037.
36.201.1.3 Для ИЗДЕЛИЙ ИИЛИ СИСТЕМ, которыепред-
намере шо используют радиочастотную энергию для диагностики
или обработки, ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ДОКУМЕНТЫ должны
включать руководство, как’избежать илиидентифицировать и
исключить (вредные электромагнитные эффекты.Если использо
вание ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ ограничено из-за их электро
магнитныххарактеристик, в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУ
МЕНТАХ должны быть установлены соответствующиеограниче
ния. Указанные ИЗДЕЛИЯ И ИЛИ СИСТЕМЫ должны быть
маркированы знаком неиоиизпрующего излучения (см. 6.1.201)
* 36.201.1.4 Нормы могут быть увеличены ка 20 чБ для меди
цински < радиологических ИЗДЕЛИЙ И;ИЛИ СИСТЕМ, которые
используются в прерывистом режиме работы в соответствии с по
ложениями, касающимися кратковременных помех, приведенными
в ГОСТ Р 50033.
Соответствующее увеличение нормразрешенодлядругих
ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ, в ’которых используютсяпреры
вистый режим работы в соответствии с положениями, касающи
мися кратковременных помех, приведенными в ГОСТ Р 50033. Обо
снование указанного увеличения норм должно быть приведено в
ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ.
* 36.201.1.5 Для СТАЦИОНАРНЫХ ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИС
ТЕМ, устанавливаемых в экранированных помещениях для рент
геноскопических исследований,допускаетсяувеличениенормы
напряженность поля на 12 дБ при испытаниях,выполняемых на
испытательной площадке.
Соответствующее увеличение норм -разрешено дляСТАЦИО
НАРНЫХ ИЗДЕЛИЙ И/ИЛИ СИСТЕМ, используемыхв дру-
6