ГОСТ 8606—72 С. 7
на серу;
см3 стан
пересчет ре
т —масса навески топлива, г;
0,1374—коэффициент пересчета серно-кислого бария
0,0080 —масса серно-кислого бария, полученная из 10,0
дартного раствора серно-кислого калия, г.
3.3.2.Допускаемые расхождения, округление и
зультатов анализа —по п. 2.3.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм* № 4).
За. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФИДНОЙ СЕРЫ
Метод основан на обработке топлива соляной кислотой, улав
ливании выделяющегося сероводорода раствором 2-водного ук
сусно-кислого кадмия и йодометрическом титровании образовав
шегося сульфида кадмия.
За.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Аппарат для проведения анализа (см. чертеж).
Весы лабораторные общего назначения с погрешностью взве
шивания не более 0,0002 г.
Колбы мерные вместимостью 1000 см3.
Двуокись углерода или азот в баллонах.
Кислотасолянаяпо ГОСТ 3118—77, растворплотностью
1,10 г/см3.
Этанол 96%-ный.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75.
Кадмий уксусно-кислый 2-водный по ТУ 6—09—5446—89, ра
створ: 50 г 2-водного уксусно-кислого кадмия смешивают с 10 см3’
уксусной кислоты в мерной колбе и доливают водой до метки.
Калйй йодистый по ГОСТ 4232—74.
Йод по ГОСТ 4159—79, раствор 0,01 моль/дм3: 2,538 йода и
5 г йодистого калия растворяют в 40 см3 воды в мерной колбе и
затем доливают водой до метки.
Натрийсерноватисто-кислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ
27068—86, раствор 0,02 моль/дм3: 4,964 тиосульфата натрия раст
воряют в небольшом объеме воды в мерной колбе и доливают
водой до метки.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 1%-ный, приготов
ленный по ГОСТ 4517—87.
За.2. Подготовка к анализу
Аппаратуру собирают по схеме, указанной на чертеже.
В промывочный сосуд 5 наливают 50 см3 воды, в промывоч
ные сосуды 6 по 50 см3 раствора 2-водного уксусно-кислого кад
мия.
В сосуд 2 наливают воду и погружают нижний конец трубки,
подающей двуокись углерода или азота в реакционную колбу, на
столько, чтобы обеспечить скорость газового потока 40 дм3/ч.