С. 5 ГОСТ 13379-82
5
I
- воздух:
2
-
метан:
3
- этан: 4
-
пропан; 5 — изобу тан; 6 — w-бутан:
7
—
изопентан;
8 —
н-пентан
I
—
ио]дух;
2
—
этап;
3
— пропан; 4
—
изобутан: 5
-
н-буган;
6
-
изопентан. 7
-
и пентан; S — 2,3-димептпбутан ♦ 2-метил-
пентан: 9
—
3
-
метилпентан:
10
—
м-гскеан
Черт.2
Черт.3
Для обеспечения достаточной четкости разделения углеводородов эффективность хроматографи
ческой катанки для w-бутанадолжна быть не менее 3000 теоретических тарелок.
После ухудшения разделения компонентов сорбент регенерируют в токе газа-носителя при 90 "С в
течение 3 ч (скорость газа-носителя 30 см’/мин) и проверяют эффективность хроматографической
катанки.
При испатьзовании хроматографовдругих типов условия проведения анализа должны быть подо
браны с учетом особенностей прибора. При этом степень полноты разделения для наиболее трудпораз-
деляемой пары воздух-метан должна быть не менее 0,3. Степень полноты разделения (v) определяют
по ГОСТ 17567.
4.1.3.Углеводороды С,—С,, и сероводород разделяют в хроматографической колонке, заполнен
ной диатомитовым носителем (кирпич или цветохром или хроматоп или динохром), обработанным
л-гептадеканом по ГОСТ 14920. Условия анализа по п. 4.1.1. Хроматограмма разделения углеводородов
С,—С, и сероводорода приведена на черт. 4.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
4.2. В в о д п р о б ы в х р о м а т о г р а ф
После выхода хроматографа на режим микрошприцем отбирают 0,006—0.010 см3пробы нефти
или градуировочной смеси. Пробу градуировочной смеси отбирают, прокалывая иглой микрошприца
пробку пузырька из-под пенициллина. Анализируемую пробу нефти отбирают из пробоотборника,
прокалывая уплотнительное колыю пробоотборника ПУ или резиновую мембрану штуцера пробоот
борника ПГО. Шприц с пробой взвешивают на аналитических весах с погрешностью не более 0.0002
г, вводят пробу в испаритель хроматографа так. чтобы игла микрошприца прошла в трубочку из
филь-
68