ГОСТ 13496.7-97
4.4 Проведение испытания
На выстриженный участок кожи кролика стеклянной лопаткой наносят, слегка втирая,
половину экстракта, вторую половину экстракта оставляютдля повторного нанесения на следующий
день. Небольшую часть оголенного участка кожи оставляют свободной от экстракта для контроля.
Если экстракта недостаточно для двух нанесений, его предварительно разбавляют растительным
маслом так, чтобы общее количество его было не менее 1 г.
Для предупреждения слизывания экстракта, нанесенного на кожу, на шею кролика надевают
воротник, который снимают не ранее чем через 3 сут.
Наблюдение за реакцией начинают на следующий день после повторного нанесения экстракта
и продолжают в течение 3—5 сут в зависимости от степени токсичности корма.
4.5 Обработка результатов
Токсичность исследуемых кормов определяют по наличию воспалительного процесса на
участке нанесения экстракта:
- нетоксичный корм —отсутствие воспалительной реакции. Допускается наличие гиперемии,
сохраняющейся не более 2 сут после нанесения экстракта и не сопровождающейся шелушением
кожи;
- слаботоксичный корм —гиперемия, сохраняющаяся 2—3 сут после нанесения экстракта,
заканчивающаяся шелушением кожи, или гиперемия, болезненность и отечность, проявляющиеся
незначительным утолщением кожи с последующим образованием отдельных чешуек;
- токсичный корм —резкая гиперемия, болезненность, складчатость, отек, проявляющиеся
сильным утолщением кожи, по всей поверхности участка появляются язвы, затем сплошной струп.
4.6 Оформление результатов испытания
4.6.1 Результаты испытаний заносят в журнал и (или) оформляют акт экспертизы, где указы
вают степень токсичности корма и возможность его применения.
4.6.2 Нетоксичный корм используют по назначению.
4.6.3 Слаботоксичный корм подлежит специальной обработке согласно правилам, утвержден
ным в установленном порядке, и повторному испытанию на токсичность, а также направлению на
микологические и химико-токсикологические исследования.
4.6.4 Токсичный корм использованию не подлежит.
5 Определение токсичности биопробой на инфузориях тетрахимена гшриформис
5.1 Сущность метода
Метод основан на экстракции ацетоном из испытуемой пробы токсичных веществ, в основном
микогенного происхождения, и последующем воздействии водных растворов этих фракций на
инфузории тетрахимена пириформис.
5.2 Аппаратура, материалы, реактивы
- весы лабораторные общего назначения второго класса точности по ГОСТ 24104;
- мельница лабораторная марки МПР-2, ЛЗМ или других аналогичных марок;
- микроскоп бинокулярный стереоскопический, с увеличением 7
х
10, марки МБС;
- рН-метр;
- аппарат для встряхивания жидкостей;
- сито металлическое штампованное с отверстиями диаметром 1 мм;
- баня водяная;
- чашки фарфоровые для выпаривания вместимостью 250 см3по ГОСТ 9147;
- колбы конические плоскодонные вместимостью 250 см3по ГОСТ 25336;
- колбы плоскодонные с пришлифованными пробками вместимостью 250 см3по ГОСТ 1770;
- пробирки стеклянные вместимостью 25 и 50 см3по ГОСТ 25336;
- пипетки исполнения 2—2—10 по ГОСТ 29169 или исполнения 2—2—2—25 по ГОСТ
29227; ГОСТ 29228;
- пипетки пастеровские;
- петля бактериологическая;
- предметные стекла;
- флакончики для антибиотиков;
- бумага фильтровальная по ГОСТ 12026;
- марля;
- пептон бактериологический по ГОСТ 13805;
- экстракт дрожжевой по нормативному документу;
3