Стр. 6 ГОСТ 11362—76
2.3.Пр иго то влени ерастворовг и др о о к и с ика
лияи солянойкислоты
2.3.1.Для приготовления 0,05; ОД и 0,2 моль/дм3 растворов
гидроокиси калия (3,0+ 0,1), (6,0+ 0,1) и (12,0+ 0,2) г кристалли
ческой гидроокиси калия помещают в круглодонную колбу вме
стимостью 2000 см3 с обратным холодильником,растворяютв
1000 см3 изопропанола или этилового спирта и нагревают до ки
пения в течение 10 мин. Затем колбу с раствором закрывают проб
кой и отстаивают в течение 48 ч, после чего раствор фильтруют
через стеклянныйфильтр в бутылкувместимостью1000 см3.
Раствор защищают от доступа углекислого газа, снабжая бутылку
трубкой с раствором натронной извести или другим веществом,
поглощающим углекислый газ. Раствор не должен соприкасать
ся с резиновой пробкой, закрывающей бутылку или со смазкой,
уплотняющей стеклянную пробку.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.3 2. Молярную концентрацию гидроокиси калияустанавли
вают по кислому фталевокислому калию. Кислый фталевокислый
калий перекристаллизовывают из воды при температуре не ниже
25°С во избежание образования кристаллов трифталата калия.
Полученные кристаллы сушат до постоянной массы при темпера
туре 110—115°С. Перекристаллизованный бифталат калия хранят
в бюксе в эксикаторе, перед каждым определением концентрации
гидроокиси калия его высушивают до постоянной массы при тем
пературе ПО—115°С.
2.3 3. В стакан для титрования помещают массубифталата
калия, определенную на весах с погрешностью не более 0,0002 г,
и растворяют ее в 100 см3 свежеирокипяченной дистиллированной
воды.
При определении концентрации гидроокиси калия 0,1 моль/дм3
раствора масса бифталата калия должна составлять 0,10—0,15 г,
0,05 моль/дм3 раствора — 0,05—0,07 г и для 0,2 моль/дм3 раство
ра — 0,20—0,30 г. Стакан помещают на титровальный стенд, опу
скают в раствор электроды на глубину 10—12 мм, включают ме
шалку, чтобы обеспечить хорошее перемешивание раствора без
разбрызгивания и образованияворонок, и титруютраствором
*идроокиси калия до скачка потенциала.
Растворгидроокисикалиядобавляютсначалапо
0,3—0,5 см3 водинприем,азатем,еслиЭДСизме
нилась более чем на 15—20 мВ (0,25—0,35 pH), по 0,1—0,05 см3.
В области скачка потенциала количество добавляемого титранта
уменьшают до 0,02—0,03 см3. Титрование ведут медленно, сле
дующую порцию титрованного раствора добавляют только после
того, как значение потенциала будет изменяться не более чем на
5 мВ (около 0,1 pH) в течние 30—60 с. После достижения скач-