ГОСТ «362— 76 Стр.
9
2.5.2. Для определения значения ЭДС в растворе бифталата
калия в стаканчик для титрования наливают 50 см3 раствора биф
талата калия, приготовленного по п. 2.4.1, и измеряют значение
ЭДС.
Величину ЭДС электродов в буферных растворах определяют
ежедневно.
2.5.3. Полученное значение потенциала или pH используют для
определения точки эквивалентности, если для испытуемой пробы
получают кривую титрования без четкой точки перегиба.
2.5.4. Температура, при которой проводятградуирование, не
должна отличаться от температуры, при которой проводят испы
тание проб, более чем на 2°С.
2.5.3, 2.5.4. (Введены дополнительно, Изм. № 2).
2.6.Подготовкапродуктак анализу
2.6.1. Пробу анализируемого продуктаперемешивают 5 мин
стеклянной палочкой или встряхиванием в склянке, заполненной
не более чем на 2/з ее объема.
При анализе отобранных масел, имеющих посторонние при
меси, пробу масла нагревают до температуры (60н=5)°С, переме
шивают и фильтруют через металлическую сетку с отверстиями
диаметром 0,1 мм.
Число нейтрализации отработанных масел определяют непос
редственно после отбора пробы из системы смазки, отмечая дату
отбора пробы и дату проведения испытания.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.6.2, Светлые нефтепродукты фильтруютчерезбумажный
фильтр.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
берут массу анализируемого
3.1. В стаканчик для титрования
продукта в соответствии с табл. 1.
Таб ли ц а 1
Предполагаемое кислотное или щелочное
число, мг КОН на 1 г продукта
Масса пробы, г
Погрешность
с
опре
деления мас ы, г,
не более
20,0± 2,0
5,0± 0,5
2,0± 0,2
1,0
5,0
10,0
20,0
100,0
От 0,05 до
Св. 1,0
»
> 5,0
*
> 10,0»
» 20,0»
Св. 100,0
1,G± 0,1
0,25± 0,02
0,10± 0,01
0,10
0,02
0,01
0,005
0,001
0,0004
Примечание. Для загущенныхмаселмассапробыдлятитрования
(0,7±0,2) г.