ГОСТ 11362— 76 Стр. 5
того калия.
пропилового спирта, 50,0% толуола и 0,5% воды или 30,0% эти
лового спирта и 70,0% толуола (по объему).Приопределении
числа нейтрализации тяжелых нефтяных остатков для полного их
растворения вместо толуола применяют хлороформ. Смесь хранят
в бутылке со шлифованной пробкой. Ежедневно перед началом
серии определений проводят контрольный опыт.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.1.2. Растворитель для анализируемого продукта при опреде
лении кислотности готовят смешением (по объему) 30%’ этилового
спирта и 70% хлороформа.
2.2. Подготовкапотенциометра
2.2.1.Потенциометр подготавливают в соответствии с требова
ниями по эксплуатации потенциометров со следующими дополне
ниями.
Новые стеклянные электроды, а также электроды, непрерывно
использовавшиеся в течение 7—8 суток, очищают и затем прове
ряют. Для очистки стеклянный электрод погружают в хромовую
смесь на 15—30 с, ополаскивают дистиллированной водой и выдер
живают 2 ч в дистиллированной воде.
Чувствительность электродов проверяютперед проведением
серий измерений или при использовании новых электродов. Для
этого в сосуд для титрования (см. чертеж) наливают около 100 см3
растворителя и 1,5 см3 0,1 моль/дм3 спиртового раствора гидроо
киси калия. С целью защиты от внешних электрических помех со
суд для титрования окружают заземленным цилиндром из медной
сетки с отверстиями не более 0,6 мм.
Включают мешалку и записывают показание шкалы потенцио
метра или рН-метра.
Измерение повторяют, используя кислыйбуферный раствор,
приготовленный по пп. 2.5.1 или 2.5.2. Чувствительность системы
электродов считается достаточной, если разность показаний по
тенциометра для двух растворов составляет не менее 480 мВ.
Хлорсеребряный электрод через 7—8 суток работы заполняют
свежим насыщенным раствором хлористого калия, уровень которо
го должен быть выше уровня титруемого раствора.
После каждого определения электроды промывают растворите
лем или бензином, а затем дистиллированной водой и помещают в
сосуд с дистиллированной водой, где оставляют до следующего
титрования.
Перед каждым определением электроды выдерживают в дис
тиллированной воде не менее 5 мин, затем вынимают из воды и
протирают фильтровальной бумагой..
Стеклянный электрод хранят погруженным в дистиллирован
ную воду, а электрод сравнения — в насыщенный раствор хло
рис
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).