ГОСТ Р 52841—2007
при изменении времени ввода пробы и давления ввода:
при отрицательных результатах контроля стабильности градуировочной характеристики.
Примеры электрофореграмм приведены в приложении А.
9.3.4Приготовление раствора для контроля стабильности градуировочной характерис
тики
В мерную колбувместимостью 1000 см3вносятнавескивиннойи лимонной кислот по0,05 г каждой,
разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация винной и
лимонной кислот — 0.05 г/дм3.Срок хранения раствора — 1меспри температуре 2 °С—8 °С. Контроль
ный раствор используют для проверки работоспособности прибора иконтролястабильности градуиро
вочной характеристики.
10 Проведение измерений
Передпроведением измерений по 9.2 исследуемые пробы разбавляют в 50—100 раздистиллиро
ванной водой до концентрациианализируемых кислот не более 0,050 г/дм1и центрифугируют. В случае
необходимости идентификации какой-либо из кислот следует добавить эту кислоту в анализируемый
образец ивыполнить измерение повторно.
11 Обработка и оформление результатов измерений
11.1 Используя электрофореграмму. зарегистрированную при помощи программного обеспече
ния к прибору, рассчитывают массовую концентрацию соответствующих кислот поустановленным гра
дуировочным характеристикам (см. 9.3.3).
Массовую концентрацию органических кислот в исследуемой пробе X. г/дм3, вычисляют по фор
муле
X - к -С,
(1)
-J—
гдек — коэффициент разбавления пробы (см. раздел 9);
С — концентрация кислоты, найденная по градуировочномуграфику, г/дм3.
11.2 За окончательный результат определения принимаютсреднеарифметическое значение Хср,
г/дм3, двух параллельныхопределений, если выполняется условие приемлемости
х,-х, .лл
(2)
л
«
р
гдеX,.Х2 — результатыдвухпараллельныхизмерениймассовойконцентрациикислоты в пробе, г/дм3;
Хср— среднеезначениедвух параллельныхизмерениймассовой концентрациикислоты в пробе.
г/дм3;
г— значение предела повторяемости (см. таблицу 1), %.
11.3 Результатанализа представляют в виде: Хср ± Д г/дм3.
гдеХср — среднеарифметическоезначениедвухопределениймассовой концентрациикислоты впробе,
признанных приемлемыми, г/дм3;
Д — граница абсолютной погрешности определения, г/дм3,придоверительной вероятности Р = 0,95.
11.4 Границу абсолютной погрешности двычисляют поформуле
где 5— граница относительной погрешности измерения (см. таблицу 1). %.
Числовое значение результата определениядолжно оканчиваться цифрой того же разряда, что и
значение границы абсолютной погрешности.
5