ГОСТ Р ИСО 6486-1—2007
b
) Борт из силиконового герметика может быть образован вокруг края изделия, обеспечивая
заполнение изделия на глубину как минимум 5. но не более 25 мм. Борт должен выступать не более чем на
6 мм от края изделия.
Образцы, приготовленные таким образом, испытывают какзаполняемую плоскую посуду.
c) Все поверхности изделия, кроме контрольной, можно покрыть расплавленным парафином и
затем испытывать изделия, погружая в испытательный раствор. Образцы, приготовленныетаким обра
зом. испытывают как незаполняемую плоскую посуду.
8.3 Экстрагирование
8.3.1 Температура экстрагирования
Экстрагированиепроводятпри температуре(22 *2) °С. При определениикадмияэкстрагирование
следует проводить в темноте.
8.3.2 Выщелачивание
8.3.2.1 Заполняемые изделия
Каждый образец заполняют испытательным раствором (5.1.2) до уровня, отстоящего от точки
перелива на 1мм при вертикальном измерениидля глубокой посуды или на 6 мм отточки перелива при
измерении вдольповерхностидля плоской посуды. При испытании плоской посуды измеряют и записы
вают объем 4%-ной (по объему) уксусной кислоты, используемый для заполнения изделия. Образец
закрывают. Продолжительность выщелачивания— (24
1
0.5)ч.
8.3.2.2 Незаполняемые изделия
Изделия, которые были маскировочно покрыты парафином (8.2, перечисление с)], помещают в
соответствующийсосуд, напримеризборосиликатногостекла, соответствующего размера идобавляют
испытательный раствор (5.1.2) в достаточном количестве, чтобы полностью покрыть образец. Записы
ваютколичество добавляемой уксусной кислоты с точностью до 2%. Продолжительность выщелачива
ния — (241 0,5)ч.
8.3.3 Отбор пробдля анализа экстрагирующего раствора
Перед отбором проб экстрагирующий раствор перемешивают мешалкой или другим подходящим
способом, чтобы избежать потерь раствора или истирания испытуемой поверхности. Извлекают доста
точное количество экстрагирующего раствора пипеткой и переносят его в подходящий сосуд для
хранения.
Анализ экстрагирующего раствора проводят, по возможности, сразу, поскольку существует опас
ностьадсорбции свинца иликадмия на стенкахсосудадля хранения, особеннопри малых концентраци
яхэтих металлов.
8.4 Питьевой край идругие специальные испытания
Чашки можно испытывать, делая метку на 20 мм ниже края на наружной поверхности каждого из
четырехобразцов. Каждую чашку, перевернутую вверхдном, помещаютв соответствующийлаборатор
ный стеклянный сосуд, диаметр которого в 1,25 — 2 раза больше диаметра чашки. Добавляют в сосуд 4%-
ную(пообъему)уксуснуюкислотувдостаточном количестве, чтобызаполнитьчашкудо20 мм отмет ки.
Оставляют на 24 ч при (22 i 2) °С (в темноте, когда определяют кадмий) и защищаютотизбыточного
испарения. Передотбором выщелачиваемогопродуктадобавляют, при необходимости, в сосуд 4%-ную
(по объему) уксусную кислоту, чтобы восстановить 20 мм уровень раствора. Определяют содержание
свинца икадмия методоматомно-абсорбционнойспектрометриии регистрируютрезультаты измерения
в миллиграммах на изделие.
П р и м е ч а н и е — Это необязательная процедура для оценки питьевого края.
8.5 Калибрование
Устанавливают атомно-абсорбционный спектрометр (6.1) согласно инструкциям изготовителя,
используя длины волн 217.0 нм — для определения свинца и 228.8 нм — для определения кадмия, с
соответствующей поправкой нафоновое поглощение.
П р и м е ч а н и е — В соответствующих случаях можно использовать длину волны 283.3 нм для аналити
ческого подтверждения присутствия свинца.
Всасывают нулевой раствор из серии калибровочных растворов и устанавливают нулевое значе
ние прибора. Всасываютсерию калибровочныхрастворов, приготовленныхпутем разведения стандар
тного раствора испытательным раствором (5.1.2), и строят калибровочные графики в линейном
диапазоне.
Предлагаемые диапазоны:
-0,5 — Юмг/лРЬ;
- 0.05 — 0.5 мг/л Cd.
5