ГОСТ 19790-74 С. 13
литической линии и соседнего фона. По градуировочным графикам определяют содержание
примесей в графитовом концентрате.
Массовую долю каждого из определяемых элементов (Л") в анализируемом образце в процен
тах вычисляют по формуле
X’
м ЛС -С„)
т
где т —масса навески технической калиевой селитры, взятая для анализа, г;
т| —масса навески графитового порошка, применяемая в качестве коллектора, г;
С —концентрация определяемой примеси в графитовом концентрате, найденная по градуиро
вочному графику, %:
С0 — концентрация определяемой примеси в контрольной пробе, %.
За результат анализа принимается среднеарифметическое значениедвух параллельных опреде
лений. допускаемые расхождения между которыми не должны превышать следующих значений (в
скобках указаны массовые доли определяемых элементов в процентах):
медь (0.0001)...................................................................................................................... 5 10 s
ванадий (0,001)..................................................................................................................5 10 4
никель (0,0001).................................................................................................................. 5 10 s
марганец (0.0001).............................................................................................................. 5-10"5
хром (0,0001)...................................................................................................................... 5 •I0~s
кобальт (0.000001).............................................................................................................. 5 -1 0 7
железо (0.001)......................................................................................................................5 10 4
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 50 % при
довери
тельной вероятности Р= 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).
3.18. Определение рассыпчатости проводят по ГОСТ 21560.5 со следующим дополнением:
применяют сита с размером ячеек в свету 2 мм по ГОСТ 6613. Для определения рассыпчатости про бу
отбирают по п. 2.2.
3.17—3.18. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.19. Определение массовой доли сульфонола
3.19.1. Приборы, реактивы, растворы
спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со светофильтром, обеспечивающим пропуска
ние при длине волны 590 нм, и кюветами с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм;
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наиболь
шим пределом взвешивания 200 г;
колбы 2-100-2, 2-500-2. 2-1000-2 по ГОСТ 1770;
пипетки 4 -2 -1 , 7 -2 -5 , 7-2-10 по НТД;
цилиндр 3—25 по ГОСТ 1770;
воронки ВД-1-100 ХС, В-36-59 по ГОСТ 25336;
фильтр обеззоленный «синяя лента»:
кислота серная по ГОСТ 4204. раствор концентрации с (1/2 H2S04) = 0,05 моль/дм3;
азур. раствор с массовой долей 0,04 %; готовят следующим образом: 0,04 г азура. растертого в
ступке, взвешивают; результат взвешивания в граммах записываютдо четвертогодесятичного знака.
Навеску растворяют в 5 см5раствора серной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 см3и дово дят
объем раствора водой до метки;
хлороформ по ГОСТ 20015;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
сульфонол с массовой долей адкил бензосульфоната натрия (активное вещество) не менее
75 %. Раствор, 1см3 которого содержит 0,1 мг сульфонала; готовят следующим образом: взвешива
ют 0,133 г сульфонола; результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного
знака. Навеску переносят в мерную колбу вместимостью 1000см3, доводят объем дистиллированной
водой до метки; получают раствор, 1см1которого содержит 0.1 мг сульфонола. Разбавлениями в 10
и 20 раз получают растворы, I см3 которых содержит 0,01 мг (раствор А) и 0.005 мг (раствор Б)
сульфонола;