С. 4 ГОСТ 10873—73
ей 0,2%;
1%;
дол
метиловый красный (индикатор), водный раствор с массово»
лей
фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой до
вода дистиллированная по ГОСТ 6709--72;
колба 1(2)—500—2 по ГОСТ 1770—74;
пипетка 2—2—25 по ГОСТ 20292—74;
бюретка 1(3)—2—50 по ГОСТ 20292—74;
цилиндр 1(3)—25 по ГОСТ 1770—74;
весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 г;
набор гирь Г-2—210 по ГОСТ 7328—82.
3.3.2. Проведение анализа
20 г сульфата аммония (результат взвешивания в граммах за
писывают с точностью до второго десятичного знака) помещают
в мерную колбу вместимостью 500 см1, растворяют в воде, пере
мешивают и доводят объем растнора водой до метки (раствор
сохраняют для определения свободной серной кислоты и хлори
дов). Из полученного раствора отбирают пипеткой 25 см3 в колбу
вместимостью 250 см5, нейтрализуютраствором с (NaOIJ)=—
=0.1 моль/дм3 (0,1 н. растзором) с индикаторомметиловым
красным, прибавляют 25 см» раствора формалина, нейтрализо
ванного непосредственно перед применением раствором гидрооки си
натрии в присутствии фенолфталеина. Выделившуюся свобод
ную серную кислоту титруют раствором с (NaOH)»-0,5 моль/дм3
(0,5 н. раствором) в присутствиифенолфталеина до появления
устойчивой в течение 1—1,5 мин розовой окраски.
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю сульфата аммония в пересчете на сухое веще
ство (А’) в процентах вычисляют но формуле
х
У’О.03Э03-5Д3 10О 101)
’ т-25(Ю О -Х ,)
где V— объем раствора точно с (NaOH)=0,5 моль/дм* (0,5 н.
раствора),израсходованный на титрование сульфата
аммония, см3;
0,03303 — масса сульфата аммония, соответствующая 1 см3 ра
створа точно с (NaOH)=0,5 моль/дм3 (0,5 н. раство
ра), г;
тп — масса навески сульфата аммония, г;
А, — массовая доля воды в пробе, определенная по п. 3.4, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко
торымине должны превышать 0.8 абс. % при доверительной
вероятности Р = 0,95.