С. 12 ГОСТ 10873—7J
—105°С.
взбалтывают и помешают пробирку на 10 мин в кипящую водя-
«ую башо. (При массовых анализах все пробирки погружают в
■баню одновременно).
Продукт считаютсоответствующим требованиямстандарта,
если интенсивность окраски пробы будет не более интенсивности
окраски образцового раствора, содержащего в том же объеме во
ды 2.5 см3 раствора В.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.10.Определениемассовойд о лин е р а с т в о р и
мого в воде ост ат ка
3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура;
аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117—78, раствор с массо
вой долей 20%;
барий хлористый по ГОСТ 4108 72, ч.,раствор с массовой
долей 10%;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770—74;
тигель фильтрующий ТФ ПОР 16-90 или ТФ ПОР 10-90 по
ГОСТ 25336-82;
фильтр обеззоленный (синяя лента);
весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 г;
набор гирь Г-2—210 по ГОСТ 7328—82;
шкафсушильный,обеспечивающийтемпературунагрева
100
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.10.2. Проведение анализа
50 г сульфата аммония (результат взвешивания в граммах за
писывают с точностью до второго десятичного знака) растворя
ют в стакане со 100—150 см3 холодной воды и фильтруют через
взвешенный фильтрующий тигель или через обеззоленный фильтр.
Остаток на фильтре промывают сначала два раза водой, затем
3
- -4 раза раствором уксуснокислого аммония и, наконец, 4—5
раз горячей водой до отрицательной резкинн промывной воды на
нон SO, (проба с раствором хлористого бария).
Фильтр с нерастворимым остатком сушат в сушильном шка
фу мри 100—Ю5°С до постоянной массы и взвешивают (резуль
тат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвер
того десятичного знака).
3.10.3. Обработка результатов
.Массовую долю нерастворимого в водеостатка (Х<) в про
центах вычисляют по формуле
уы , ■
100
где /п _ масса навески сульфата аммония, г;
m| - масса просушенного остатка, г.