(Продолжение изменения к ГОСТ 23581.18—Si)
100—120
т.
0
0.3 г».
ржащих бол е 0.1 % мышьяка и меди»
ГНУС Jft 2 1987 г.)
52
ем каплям раствор двухлор истого олова А ло обесцвечивания раствора (0.3—
—0,7 см1) и нагревают до исчезновения темноокрашенных частица;
четвертый абзац исключить;
пункт дополнить примечанием: «Примечание Если при растворении на-
■вески любым способом добавлен избыток двухлористого олова (окраска хлорно
го железа отсутствует), прибавляют по каплям раствор марганцовокислого ка
лия до устойчивой желтой окраски и проводят восстановление трехвалетного
.железа, как описано ниже».
Пункт 3.1.3. Первый абзац изложить в повой редакции: «Содержание вана
дия до 0,2 %.
Восстановление проводят по одному из способов,
Способ 1. К горячему раствору, полученному по пп. 3.1.1 и.тп 3.1.2. осторож-
что по каплям приливают при перемешивании раствор двухлористого олова Б до
•обесцвечивания раствора и 1—2 капли в избыток»;
четвертый абзац изложить и новой редакции; «Через 5 мин после прнбавле-
«кя хлоркой ртути приливают 10 см1 раствора дпфеннламннсульфоната натрия
•и сразу титруют раствором двухромовокислого калия Б (при массовой доле же
леза менее 25 % можно использовать раствор А) до перехода зеленой окраски
•раствора в темно фиолетовую»;
дополнить абзацем (после четвертого);
«Способ 2. К горячему раствору, полученному по пп. 3.1,1 или 3.1.2, осто
рожно по каплям при перемешивании прибавляют раствор двухлористого ©ло
та Б до соломенно-желтой окраски, затем по каплям раствор трсжх.тористого ти
тана до обесцвечивания я 1—2 капли в избыток. Рзствор перемешивают, прилива-
чот 5 см1 хлорной кислоты, разбавленной 1:1. снова перемешивают, обмывают
-стенки колбы водой, приливают 20 см1 серной кислоты,разбавленной 1:9. и
100—120 см* воды. После охлаждения приливают 10 см‘ раствора дифеииламин-
сульфоната натрия, перемешивают и титруют раствором двухромовойнслото ка
лия А ван Б до перехода зеленой окраски в темно-фиолетовую».
Пункт 3.1.4. Первый абзац изложить в новой редакции: «При содержании ва-
-ладия более 0,2% раствор, полученныйпо пп. 3.1.1 или 3.1.2,доливают до
см1 горячей водой, затем проводят восстановление железа по одному
«э способов, указанных в п. 3.1 3>;
второй абзац исключить;
Раздел 3 дополнить пунктами — 3.1.5, 3.1.6: «3.1.5. Для внесения поправки
■па массу жслсзЛ в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный
опы
3.1.6. Допускается П
1
енциометричсский способ титрования на потенцио
метрической установке с парой электродов: платина-насыщснный каломельный,
платива-хлорссребряиый, платина вольфрамовый до остановки стрелки вольт
метра. При потенциометрическом способе титрования берут навеску пробы мас
сой
Пункт 3.2. Наименование изложить н новой редакции: «3.2. Для материалов,
соде
Пункт 3.3.1.
е
Первый абзац. Заменить
.
слова: «сплавляют в корундовом тигле
с 4 г смеси для -сплавления при 900—1000X» на «помещают в корундовый или
стеялоуглеродный тигель, в который предварительно помещают 1,5 г углекислого
«атрия, прибавляют 2.5 г перекиси натрия, тщательно перемешивают до получе
ния однородной но цвету массы и сплавляютпри600—750 °С в корундовом
тигле».
седьмой абзац изложить в новой редакции:«К раствору,нагретому до
80—90’С приливают 1 см1 раствора фтористого аммония, затем проводят восста-
мопление и титрование железа, как указано в п. 3.1.3, Перед прибавлением
ди-
феннлаыннсульфоната натрия приливают 10 СМ3 раствора борной кислоты»;
ГОСТ 23581
в
осьмой — одиннадцатый абзацы исключить.
Пункт 4.1. Формула и экспликация. Заменить обозначение: V на Vs
Пункт 4.2. Таблица. Графа «Массовая доля железа (общего), %». Заменить
значение: «50», «70» на «ев. 50 до 72.5».
.18-8
1