ГОСТ 18635-73 С. 8
Таблица 2
Массоваядоля аммиака, %
Допускаемое расхождение, %абс.
Or 0,005 до 0,015
Св. 0,015 * 0,045
* 0,045 » 0,130
* 0,13 * 0,40
* 0,40 > |,0
0,004
0,010
0,020
0,03
0,05
5.4.В ы х о д о б щ е й в л а г и определяют по разности между увеличением массы поглоти
теля для аммиака и трубки с хлористым кальцием, помещаемой за ним во время опыта, и массой
аммиака и смоляных погонов, извлеченных эфиром.
Выход общей влаги (А3) в процентах вычисляют по формуле
1т3-</я2+ш,)) 100
Л- “
„
1
_
-------------------------,
Jт
где т 3—увеличение массы поглотителя для аммиака и трубки с хлористым кальцием, г;
m
2
—масса смолы, извлеченная эфиром, г;
/л, —масса аммиака, г;
т —масса навески угля, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,
расхождение между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 нс должно превышать
значений, указанных в табл. 3.
Таблица 3
Массовая доля общей влаги, %
Допускаемое расхождение. %абс.
Or 1до 3
Св. 3 * 10
0.2
0.3
5.1—5.4. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
5.5. В ы х о дп и р о г е н е т и ч е с к о йв о д ыопределяют по разности между выходом
общей влаги и содержанием влаги в анализируемой пробе угля.
Выход пирогенетической воды (А4) в процентах вычисляют по формуле
*♦«
Ху- W \
где A’j —выход общей влаги, %;
W* —содержание влаги в аналитической пробе угля, %.
5.6. В ы х о дс е р о в о д о р о д аопределяют следующим образом. Щелочной раствор из
поглотительной склянки переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, а поглотительную
склянку промывают два раза дистиллированной водой. Промывные воды сливают в ту же мерную
колбу, доводят уровень раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Затем в
коническую колбу вместимостью 250 см3 наливают 50 см3дистиллированной воды, 25 см3испыту
емого раствора и вводят для подкисления раствора разбавленную 1:1 соляную кислоту, количество
которой устанавливают заранее (в отдельную порцию —25 см3 испытуемого раствора добавляют 50
см3 дистиллированной воды, вводят метиловый оранжевый, титруют до нейтральной реакции,
разбавленной 1:1 соляной кислотой и дают в избыток 2—4 капли той же кислоты). Из бюретки
приливают 10—30 см3 раствора йода концентрации эквивалента 0,1 моль/дм3 (в зависимости от
содержания серы в угле). Избыток йода, не вступивший в реакцию с сероводородом, титруют 0.1 н.
раствором тиосульфата натрия концентрации эквивалента 0,1 моль/дм3 в присутствии крахмала,
который вводят под конец титрования.
Выход сероводорода (А5) в процентах вычисляют по формуле
v _ (V- У{) Т 250 100
пГ25’
где V— объем раствора Пола концентрации эквивалента 0,1 моль/дм3, взятый для анализа, см3;
У, — объем раствора тиосульфата натрия концентрации эквивалента 0,1 моль/дм3, израсходо
ванный на титрование избытка Йода, не вступившего в реакцию с сероводородом, см3;
Т — титр раствора йода концентрации эквивалента 0,1 моль/дм3, выраженный по сероводороду,
г/см3;
250 — общий объем испытуемого раствора, см3;