ГОСТ 19*16.2-74 С. S
Нижний слой сливают в ту же мерную колбу и недостающий до
метки объем дополняют хлороформом или четыреххлористым уг
леродом. Полученный экстракт перемешивают, наливают в кювету
фотоэлектроколориметра с толщиной поглощающего свет слоя
жидкости 50 мм и помещают в прибор. Через 5 мин экстракт
фотометрируют в фотоэлектроколориметре с синим светофильтром
(с областью пропускания 400—480 нм) или на спектрофотометре
при длине волны 440 нм. Для сравнения в другие кюветы налива
ют дистиллированную воду.
Полученное показание прибора проверяют еще раз через 2 мни
II, если новое показание отличается больше чем на 2 единицы во
втором знаке, измерение повторяют еще раз через 2 мни.
3.3. Определениемассовойд о лижелеза
Фильтр с осадком гидроокисей железа н титана помешают «
стакан вместимостью 250 см1, в котором проводилось осаждение
аммиаком, и приливают 50 см3 3 н. раствора серной кислоты. Со
держимое стакана нагревают до полного растворения осадка. Го
рячий раствор отфильтровывают н мерную колбу вместимостью
!00 см3, промывая фильтр холодной водой. Когда температура
содержимого колбы достигнет температуры окружающей среды,
ого объем доводят до метки дистиллированной водой и перемеши
вают.
Аликвотную часть сернокислого раствора (от 10 до 50 ем’ в
зависимости от массовой доли жетеза) переносят пипеткой в
мерную колбу вместимостью 100 см3, бросают в нее кусочек бу
маги конго красный, добавляют из бюретки медленно небольшими
порциями, а к концу по каплям раствор аммиака с массовой до
лей 10% до сине-сиреневом окраски бумажки, затем наливаю!
5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты с массовой долей 25%
и !0 см3раствора аммиака с массовой долей 10%.
Смесь доливают водой до метки, перемешивают и через 5 мин
фотометрируют в фотоэлектроколориметре с синим светофильтром
(с областью пропускания 400-480 нм) или на снектрофотомпре
при длине волны 410 км в кювете с толщиной поглощающего свет
сло.я жидкости 50 мм. Для сравнения в другие кюветы наливают
дистиллированную воду.
3.1— 3.3. (Измененная редакция, Изм. Лк 1, 2).
3.4. П ро веде нис к о н т р о л ь н ы х анализом на м а с-
сонуюдолю медии железа
Контрольный анализ проводят при применении новой партии
реактивов, сжигая в условиях анализа беззольный фильтр к пов
торяя все операции с такими же количествами реактивов и воды,
как при анализе каучука.
Фотомстрнропанне’ при контрольных анализах проводят при
тех же условиях, что и фогометрнрование анализируемого раст
вора.