ГОСТ 20851.2-75 С. 33
3.7.2. Раствор В
Растворяют 60 г моногидрата лимонной кислоты (и. 3.4) в 100 см* воды
в химическом стакане вместимостью 1000 см\ Добавляют 85 см3 раствора
азотной кислоты (п. 3.5).
3.7.3. Раствор С
Добавляют раствор А к раствору
В
и перемешивают.
3.7.4. Раствор D
Смешивают 35 см3 раствора азотной кислоты <п. 3.5) и 100 см’ воды в
химическом стакане вместимостью 400 см5и добавляют 5 см5хинолина (п.
3.3).
3.7.5. Раствор £
Добавляют раствор 1) к раствору С и перемешивают. Оставляют на 24 ч.
Затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр (размер пор от 4 до
16 мкм) и, если необходимо, снова фильтруют до получения прозрачного
фильтрата.
Остаток на фильтре не промывают водой. Добаштиют к фильтрату 280с>i
чистого анетона (п. 3.1) и разбавляют водой до объема 1000 см*. Раствор
хранят в бутыли, закрытой пробкой, в темном прохладном месте в течение 1
мсс.
4. Аппаратура
Обычное лабораторное оборудование, а также:
4.1. Коническая колба с широким горлом вместимостью 500 см*.
4.2. Фильтрующий стеклянный тигель (размер пор от 4 до 16 мкм).
4.3. Печь, в которой поддерживается температура (25Д5) ‘С.
4.4. Беспламенный нагревательный прибор (электроплита).
4.5. Эксикатор, содержащий силикагель.
5. Проведение анализа
5.1. В з я т и еп р о б ы
Из раствора удобрения, полученного путем извлечения фосфатов по
одному из методов, описанных в приложениях 1. 2 настоящего стандарта,
берут аликвотную часть, содержащую преимущественно от 10 до 20 мг
пентоксида т|икфора и нс более чем 20 см* нитратного раствор;!.
Переносят раствор в коническую колбу (и. 4.1). добавляют 25 см рас
твора азотной кислоты (п. 3.5). Разбавляют водой до объема 100 с\(.
5.2. П р о в е д е н и ег и д р о л и з а
Если в растворе кроме ортофосфатов присутствуют другое формы фое
фатов, тогда проводят гидролиз следующим образом.
Содержимое конической колбы осторожно нагревают до кипении и
кипятят до тех пор, пока нс закончится гидролиз (обычно в течение I ч). Во
избежание потерь в результате выплескивания и испарения, что может