ГОСТ 2JJI1J—76 Стр. 7
Фильтр с осадком помещают во взвешенный фарфоровый тигель,
подсушивают, оэоляют, прокаливают при 800°С, охлаждают и
взвешивают.
3.2.2.Для определения содержания молибдена в осадке трех-
окиси вольфрама последний помешают в платиновую чашку, пе
ремешивают с 4—5 г углекислого калия-натрия и сплавляют при
750еС. Плав выщелачивают горячей водой, нагревают до раство
рения солей, нерастворимый остаток отфильтровывают и промы
вают горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в мер
ную колбу вместимостью 100 мл. Раствор доливают до метки кол
бы водой и перемешивают.
От раствора отбирают аликвотную часть 25 мл в мерную кол
бу вместимостью 50 мл. приливают 2.5 мл раствора винной кис
лоты и далее анализ продолжают, как указано в пп. 2.2.4 и 2.2.5.
3.3. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
3.3.1.Содержание вольфрама (X,) в процентах вычисляют по
формуле
где >п — масса осадка трехокнеи вольфрама после прокаливания.
г:
Щ — масса навески, соответствующая аликвотной части раст
вора, взятой для определения вольфрама, г;
тг — масса молибдена в осадке трехокиси вольфрама,най
денная по калибровочной кривой, г:
ту. — масса осадка трехокисивольфрама, соответствующая
аликвотной части раствора, взятой для определения мо
либдена, г;
1,5003 — коэффициент пересчета молибдена на трехокись молиб-
деиа;
0.793 — коэффициент пересчета трехокиси вольфрама на золь-
фрам.
3.3.2.Допускаемое расхождение между результатамипарал
лельных определений при доверительной вероятности0,95 нс
должно превышать значений величин, указанных в табл. 3.
Таблица 3
Or4 до 50,2
С». 5 . 100,25
, 10 . 300.3
2*
19