ГОСТ Р 52063-2003
3 Термины
3.1 Определения
3.1.1 ароматические углеводороды: Моноциклические и полициклические ароматические угле
водороды: ароматические олефины; некоторые диены; соединения, содержащие серу и азот или
высококипяшие кислородсодержащие соединения (за исключением перечисленных в 1.5).
3.1.2 олефины: Олефины; циклоалкены и некоторые диены.
3.1.3 насыщенные углеводороды: Лаканы и ииклоалканы.
4 Сущность метода
4.1 Сущность метода состоит
в
прохождении пробы (приблизительно 0,75
c
m
j)
через специ
альную стеклянную адсорбционную колонку с активированным силикагелем. Небольшой слой
силикагеля содержит смесь флуоресцентных красителей.
Когда вся проба адсорбируется на силикагеле, в колонку добавляют спиртдля десорбции пробы.
Всоответствии со своей адсорбционной способностью углеводороды разделяются на ароматические,
олефиновые и насыщенные.
Вместе с разделением углеводородов различных типов происходит распределение флуоресцент
ного индикатора с образованием селективно окрашенных зон насыщенных, олефиновых и арома
тических углеводородов, видимых в ультрафиолетовом свете. По длине окрашенных
зон рассчитывают объемную долю каждой группы углеводородов.
5 Значение н применение
5.1 Суммарная объемная доля насыщенных, олефиновых и ароматических углеводородов
является важным фактором при оценке качества нефтяных фракций, используемых в качестве сырья
для компонентов смешения при получении бензина и для процессов каталитического риформинга, а
также важна для характеристики нефтяных фракций и продуктов каталитического риформинга,
термического и каталитического крекинга, используемых при получении моторных, авиационных
топлив и топлив, приведенных в |2|.
6 Помехи
6.1 Наличие в образцах углеводородов С* и более легких приводит к ошибкам при большой
объемной доле насыщенных углеводородов, а также при малой объемной доле ароматических и
олефиновых углеводородов. Такие образцы следует депентанизнровать |3j.
7 Аппаратура
7.1 Адсорбционные колонки
Адсорбционные колонки представляют собой стеклянные трубки, состоящие из секции загруз
ки с капиллярной шейкой, секции разделения и аналитической секции. Трубки для адсорбционных
колонок могут быть как с точным диаметром (по IP-конструкции), так и стандартными (рисунок 1).
7.1.1 Внутренний диаметр аналитической части колонки при использовании трубки точного
диаметра должен быть от 1.60 до 1.65 мм; при проверке трубки с помощью столбика ртути дайной
100 мм отклонение не должно превышать 0,3 мм в любой части аналитической секции. Герметич
ность различных частей колонки обеспечивают длинноконусные соединения. Силикагель удержи
вается в колонке маленьким кусочком стекловаты, расположенным между шаром и муфтой
сферического соединения 12/2, закрывающим выход из аналитической секции колонки. Конец
колонки, соединяющийся с муфтой 12/2, должен быть внутренним диаметром 2 мм. Шар и муфту
необходимо закрепить таким образом, чтобы конец колонки располагался вертикально и не соскаль
зывал во время набивки колонки и при проведении испытания.
7.1.2 Допускается использовать адсорбционную колонку со стандартными стенками трубки
(рисунок 1а). При использовании такой трубки в качестве аналитической секции колонки необхо
димо выбрать трубку постоянного диаметра и обеспечить герметичность соединения секции разде
ления и аналитической секции. Трубку со стандартными стенками не калибруют, но с помощью
185
2