С. 15 ГОСТ 1652.2-77
литом и промывают электроды, подставляя по очереди три стакана с
дистиллированной водой. Выключают ток, снимают анод с осадком
двуокиси свинца, высушивают его при 160—170‘С в течение 20—
30 мин до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.
6.3.2.
Анализ соловое, содержащих a,ioeo
Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см3,
добавляют 15 см3 азотной кислоты (1:1), накрывают часовым стек
лом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при
нагревании. После растворения сплава стекло или пластинку и
стенки стакана ополаскивают водой и раствор упаривают до 5—
10 см3. К остатку добавляют 60—70 см3 горячей воды и раствор с
осадком выдерживают при 60—70 *С в теплом месте или на нодяной
бане в течение 1ч. Осадок метаоловянной кислоты, отфильтровыва
ют на плотный фильтр с фильтробумажной массой, собирая фильтрат
в стакан вместимостью 250—300 см5. Фильтр с осадком промывают
горячей азотной кислотой (1:100) 5—6 раз. В фильтрат добавляют
10 см’ азотной кислоты (1:1), разбавляют водой 100—150 см5и про
водят электролиз, как указано в п. 5.3.1.
6.4. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
6.4.1. Массовую долю свинца (
X)
в процентах вычисляют по
формуле
(« - W|) 0,8661 100
т2
где
т —
масса анода с выделившимся осадком двуокиси свинца,
г;
/л, —масса анода, г;
0,8661 —коэффициент пересчета двуокиси свинца на свинец;
т,
—масса навески, г.
6.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных опре
делений (г/ —сходимость) не должны превышать допускаемых зна
чений, указанных в табл. 1.
6.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных
в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полу
ченных в одной лаборатории, но при различных условиях
(D—
воспроизводимость) не должны превышать значений,
указанных в табл. 1.
6.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным
стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным об-
26