ГОСТ 7205-77 С. 7
Та б л и ца 2
Объем раствора, см 3
М ассовая доли примесей в p a d ворах
сравнения.
m i
/HX)
см
’
М ассовая доля примесей в пересчете
иа препарат.
%
Номер
раствора
сравнения
А
г.
Na
к
Са
NaКСа
1220.020.02
2
5
40,050.05
3
7
60.070.07
41080.100.10
514100.140.14
0,20.010.010.1
0.40,0250.0250.2
0.60.0350.0350.3
0,80.050,050.4
10.0700.070,5
3.10.3. Проведение анашза
Для анализа берут не менее двух навесок препарата. После подготовки прибора проводят
фотометрнрование анализируемыхрастворов и растворовсравнения в порядке возрастания массовых
долей примесей. Затем проводят фотометрированне в обратной последовательности, начиная с
максимальных массовых долей примесей, и вычисляют среднее арифметическое интенсивности
излучения для каждого раствора. После каждого измерения распыляют воду.
В случае проведения анализа на фильтровых пламенных фотометрах при определении примеси
кальция фотометрнруют фоновый раствор и учитывают его показания, вычитая из показаний
анализируемого раствора.
3.10.4. Обработкарезультатов
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочные графики, откладывая
значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю определяемых примесей в
пересчете на препарат —на оси абсцисс.
Массовую долю натрия, калия и кальция находят по графику.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если суммарная
массовая доля примесей не будет превышать допускаемых норм.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,
относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого
расхождения среднего результата определения, рапного 20 %.
Пределы допускаемой абсолютной суммарной погрешности результата анализа ±10 % при
доверительной вероятности Р = 0,95.
3.10.2.1—3.10.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2т-1, 2т-4, 2—9 (обернутые в светонепроницаемую бумагу). 11—2. 11—6.
Группа фасовки: IV. V, VI, VII.
(Измененная редакция,Изм. № 1).
4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта всоответствии с правилами перевозки
грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие водного основного углекислого марганца (И)
требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата —три года со дня изготовления.
5.1. 5.2. (Измененная редакция. Изм. № 1).
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. Водный основной углекислый марганец (II) токсичен. Предельно допустимая концентра
ция его в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0.3 мг/м3 в пересчете на марганец.