ГОСТ 7205-77 С. 3
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения
допускаемого расхождения, равного 20 %.
Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата анализа ±30 % при
доверительной вероятности Р = 0.95.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.4. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ио б щ е г оа з о т а
Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную
колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770), прибавляют 10 см3 воды и 4 см3 раствора соляной
кислоты с массовой долей 25 %. После растворения навески раствор доводят водой до метки и
перемешивают.
5 см3 полученного раствора (соответствуют 0,05 г препарата) помешают в колбу прибора для
отделения аммиака дистилляцией (К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336), прибавляют воду и далее
определение проводят фотометрическим или визуально-калориметрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса азота не
будет превышать:
для препарата чистый для анализа —0,05 мг,
для препарата чистый —0.05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли азота анализ проводят фотометрическим методом.
3.5. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ис у л ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5.
При этом 0,25 г препарата помешают в стакан или коническую колбу вместимостью 100 см3,
растворяют в 10 см3 воды и 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, к раствору
прибавляют одну каплю раствора перекиси водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 3 % для
обесцвечивания раствора и 14 см3 поды. Обший объем раствора 26 см3. Если раствор мутный, его
фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, промытый горячей водой. Далее определение
проводят визуально-нефелометрическим методом по способу 1. не прибавляя раствор соляной
кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опдлесценния
анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновре
менно с анализируемым и содержащего в таком же обломе:
для препарата чистый для андлиза —0.05 мг S04,
для препарата чистый —0,10 мг S04,
I см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, одну кашпо раствора перекиси водорода,
3 см3раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария.
3.6. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л их л о р и д о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 0,50 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см’ воды и 5 см’ раствора азотной кислоты с массовой
долей 25 %. После растворения препарата объем раствора доводят водой до 39 см3 и прибавляют
одну каплю раствора перекиси водорода (ГОСТ 10929) для обесцвечивания раствора. Если раствор
мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором
азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим
методом (в объеме 40 см3), не прибавляя раствор азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиях! настоящего стандарта, если опалесценция
анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновре
менно с анализируемым и содержащего в таком же обломе:
для препарата чистый для анализа —0.025 мг CI,
для препарата чистый —0,050 мг CI,
5 см3раствора азотной кислоты с массопой долей 25 %, одну каплю раствора перекиси водорода и
I см3раствора азотнокислого серебра.
3.7. О п р е д е л е н и ем а с с о п о йд о л иж е л е з а
Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу
вместимостью 100 см3, растворяют в И) см3 раствора соляной кислоты и 20 см3 воды, прнбааляют
1—3 капли раствора перекиси водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 3 % для обесцвечивания
раствора, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
10 см; полученного раствора (соответствуют 0,1 г препарата) помещают в коническую калбу
вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), прнбааляют 2 см’ раствора соляной кислоты и далее