среднее арифметическое значение показаний, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный
при фотометрированин первого раствора сравнения. После каждого измерения распыляют воду.
4.8.4. Обработкарезультатов
Г1о полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая
значения интенсивности излучения по оси ординат, массовые доли примесей в препарате —по оси
абсиисс.
Массовую долю примесей в препарате находят по графику.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхождение,
равное 20 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 10 % при довери
тельной вероятности Р = 0.95.
(Измененная редакция. Изм. № 1).
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2—1, 2—4.
Группа фасовки: 111, IV, V.
(Измененная редакция, Изм. .Ye I).
5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки
грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие основной углекислой меди (II) требованиям на
стоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
6.2. Гарантийный срок хранения препарата —три года со дня изготовления.
6.1. 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
ГОСТ 8927-79