j
(Продолжение ’изменения к ГОСТ 76I9 6—8I)
3.3.2.Разность результатов параллельных определений и результатов ана
лиза при доверительной вероятности Р=0,95 ие должна превышать допускае
мых расхождений, приведенных в табл. 3.
Т а б л и ц а 3
Допускаемые расхожзеаия,
%
И ксо м < доля « м о я , N
параллельных
определений
иАЛиз*
результатов
•
От 0.050
до
0.100аключ
Св. 0,100
»
0,300
»
д
0.300
»
0.500
»
0.0070.010
,. 0.012 0.015
0.015 0.020
Стандарт дополнить приложением:
сПРИЛОЖЕННЕ
Спектрометрический метод раределения содержанка
железа (с 1,10 фемантрояииом) (ИСО 9041-08)
1. Назначение
Настоящий стандарт устанавливает спектрометрический метод определенна
содержания железа с 1,10-фонантролиноы в плавиковом шпате
ал
я производст
ва керамики.,
Метод распространяется кв материалы с содержанием железа, выражен
ного как Fe;0 3. от 0,1 до 2.0 % ( по массе).
2. Ссылка
ГОСТ 7618—83 Концентраты плавиковошпатовыс. Технические условия
3. Сущность метода
Щелочное сплавление навески со смесью карбоната иатрия и борной кис
лоты.
Растворение плава в избытке соляной кислоты
Восстановление железа (III) соляно кислым гндроксиламняом.
Образование железа (((I) — 1.10 феиактролинового комплекса в буферной
среде (pH между 3 и 5).
Спектрометрическое измерение окрашенного комплексапри длине вол
ны 510 нм.’
4. Реактивы
В процессе проведения анализа используют реактивы аналитической сге-
пени чистоты и дистиллированную воду или аоду эквивалентной кислоты
4.1. Натрия карбонат безводный.
4.2. Кислота борная (Н3ВО*).
4.3. Кислота соляная, разбавленная 1:1.
Равйавляют 1 обьем соляной кислоты р —1.18 г/см’ равным объемом воды.
4.4. Гидроксиламин соляно-кислый (HONH»CI), раствор 10 г/дм’.
4.8. 1,10-феиантролин моногидрат (CuH*N,-2HsO). раствор 2 г/дм5.
4.6. Натрия ацетат тригидрат (CHjCOONa-3HjO), -раствор 500 г/дм’.
4.7. Железо, стандартныйраствор.соответствующий0,100 г FejO»
на I дм*. Взвешивают с точностью до 1 мг 0,605 г железоаммонийных квасцов
(Продолжение см. с. 60)
59