ГОСТ 25555.3-82 С. 3
2.5.2.За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов
двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не должно превы
шать 5
% (Р =
0,95).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ПРИМЕСЕЙ ФЛОТАЦИЕЙ
В ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОМ УГЛЕРОДЕ В СУШЕНЫХ ПРОДУКТАХ
3.1. С у щ н о с т ь мет ода
Метод основан на отделении минеральных примесей четыреххлористым углеродом, сушке и
взвешивании остатка.
3.2. Аппа ра т у ра , м а т е р и а л ы и реактивы
Для проведения испытания применяют аппаратуру, материалы и реактивы по п. 2.2 со следую
щими дополнениями:
- углерод четыреххлористый по ГОСТ 20283—89;
- кальций хлористый технический по ГОСТ 450—77 или кислота серная по ГОСТ 4204—77,
плотностью 1840 кг/м3.
3.3. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я
В химический стакан вместимостью 50 см3, предварительно высушенный до постоянной мас
сы, вносят навеску продукта массой 10,000 г. Затем приливают 30 см3 четыреххлористого углерода,
тщательно перемешивают стеклянной палочкой втечение 2 мин и, накрыв стакан часовым стеклом,
оставляют на 15 мин. После того, как минеральные примеси осядут на дне, стакан осторожно на
клоняют и четыреххлористый углерод вместе с плавающими в нем частицами продукта осторожно
декантируют. Оставшийся на дне стакана песок и незначительное количество частиц продукта про
мывают несколько раз небольшими порциями четыреххлористого углерода, причем каждый раз по
сле отстаивания смеси жидкость снова декантируют.
Стакан с осадком минеральных примесей ставят в вытяжной шкаф для удаления паров четы
реххлористого углерода, затем сушат всушильном шкафу при температуре от 125 до 130*С втечение 45
мин. охлаждают и взвешивают на весах не ниже 2-го класса точности.
3.4. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в
3.4.1. Массовую долю минеральных примесей (Л’,) в процентах вычисляют по формуле
Х
1
------
И±.
ЮО,
т
5
где
ту
—масса стакана, г;
тА
—масса стакана с минеральными примесями, г;
/я5 —масса навески пробы, г.
3.4.2.За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов
двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не должно превы
шать 5
% (Р =
0,95).
(Измененная редакция. Изм. № I).
4.МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ПРИМЕСЕЙ, НЕРАСТВОРИМЫХ
В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ
4.1. С у щ н о с т ь мет ода
Метод основан на озолении исследуемой пробы, обработке золы соляной кислотой, прокали
вании и взвешивании полученного остатка.
4.2. Аппа ра т у ра , мат е риал ы и р еактивы
Для проведения испытания применяют аппаратуру по п. 2.2 со следующими дополнениями:
- баня водяная;
- воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82 диаметром 7—9 см;
- колбы стеклянные конические по ГОСТ 25336—82 вместимостью 50. 300 см3;
- стекло часовое:
- кислота соляная по ГОСТ 3118—77 плотностью 1190 кг/м3; раствор с массовой концентра
цией 100 г/дм3.
4.3. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я
4.3.1. Озоление продукта —по ГОСТ 25555.4—91.
67