Стр.
(,
ГОСТ 1М28—85
Т аб ли ц а 2
Мвсгове* в<мв
воОвлыл,
Ч
.Месса
Яйосеки. г
Раобвале•
иле. Сч*
А
ликйотв
.
см*
Масса кобадъга
• ЙЛИСВОТГ, иг
0.01-0,05
0.05-0.1
0,01-0,2
0.2—0,5
0.6-1.0
.1.0
0.5
од>
0.25
0,25
’ 100
100
100
250
250
10
10
5
К)
5
0
0,
.
0
0
1
25
-
-
0
0
,
.
0
0
5
6
0,025-0,05
0.020-0.05
0.025-0,05
Разложение «фобы проводятв соответствиис пп. 2.3.1.1—
2.3.1.2.
2.3.2.2. Раствор при необходимости выпаривают, охлаждают и
переливают в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см* в со
ответствии с табл. 2, доводят водой до метки, перемешивают и
фильтруют через сухой фильтр средней плотности в сухую колбу,
отбрасывая первые порции фильтрата.
2.3.2.3. От полученного раствора отбирают две одинаковые
аликвоты, помещают в стаканы вместимостью 100—200 см3, при
ливают по 1 см3 фосфорной кислоты, разбавленной I : I, затем по
5 см3 раствора лимонной кислоты н но 10 см3 раствора уксусно
кислого натрии (pH полученного раствора~6). После добавления
каждого реактива раствор тщательно перемешивают и выдержи
вают 2—3 мин.
К одному из растворов приливают (из пипетки или бюретки)
при перемешивании 10 см3 раствора нитрозо-Р-солн, закрывают
часовым стеклом и кипятят 5—6 мин, снимают с плиты и выдер
живают 5—10 мин. Затем к раствору приливают 5 см3 азотной
кислоты и нагревают на водяной бане (70—80СС) в течение 10 мин
или кипятят на плите 2 мнн. После охлаждения раствор перелива
ют в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до мет
ки и перемешивают.
Второй раствор после прибавления раствора уксуснокислого
натрия кипятят. 5—6 мин, снимают с плиты, выдерживают 5—
10 мин и приливают 5 см3 азотной кислоты. Затем приливают (из
пипетки или бюретки) 10 см3 раствора нитрозо-Р-солн и выдер
живают 10 мин на водяной бане (70—вО’С) или кипятят на плите
2 мнн. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 50 см3,
доливают водой до метки и перемешивают (фоновый раствор).
Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколо
риметре, применяя светофильтр с областью светопропускания 500—
540 нм или спектрофотометре при длине волны 530 нм. В качест
ве раствора сравнения используют фоновый раствор.
Для внесения поправки на содержание кобальта в реактивах
через все стадии анализа проводят контрольный опыт, для изме-