Стр. 2 ГОСТ 26624—85
Железо карбонильное (99,99%).
Железа окись (ос. ч.).
Кобальт металлический по ГОСТ 123—78 (не менее 99,9%).
Кобальт хлористый 6-водныП по ГОСТ 4525—77.
Калий лнросернокнслый по ГОСТ 7172—76.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:50.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77 и разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204--77 и разбавленная 1:1 и 1:4.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78.
Кислота ортофоефорнэя но ГОСТ 6552—80, разбавленная 1:1.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75.
1-нитрозо-2 нафтол по ГОСТ 7756—73, раствор 20 г/дм3.
1 г 1-нитрозо-2 нафтола растворяют в 25 см3 уксусной кислоты,
прибавляют 25 см3 воды, перемешивают и через 1 ч фильтруют в
сухую колбу через сухой фильтр; раствор готовят перед употребле
нием.
Кислота лимонная по ГОСТ 3652—69, раствор 400 г/дм3.
Окись цинка по ГОСТ 10262—73, суспензия 100 г/дм3.
Натрии уксуснокислый по ГОСТ 199—78, раствор 500 г/дм3.
Нигрозо-Р-соль по ГОСТ 10553—75, раствор 1 г/дм3.
Стандартные растворы кобальта:
раствор А: 1,0000 г металлического кобальта помещают в ста кан
вместимостью 300—400 см3, приливают 30 см* соляной кисло
ты, 10 см3 азотной кислоты, нагревают до полного растворения,
кипятят до удаления окислов азота и выпаривают до влажных
солей Приливают 10 см3 соляной кислоты к снова выпаривают до
влажных солей. Эту операцию повторяют дважды. Соли растворя
ют в 20 см5 соляной кислоты при нагревании, приливают 50—
70 см3 воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3,
охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.
Стандартный раствор кобальта из кобальта хлористого 6-вод-
ного готовят следующим образом: 4,0373 г хлористого кобальта
раствори ют в 100 см3 воды, переносят в мерную колбу вместимо-г
стью ! дм\ доводят ведой до мегки и перемешивают. I см3 раст
вора А содержит 1 мг кобальта.
Массовую концентрацию стандартного растгора кобальта, при
готовленного из хлористого кобальта, устанавливают гравиметри
ческим методом: в стакан вместимостью 300—400 см3 помешают
20 см3 стандартного раствора кобальта А, прибавляют 1—2 см*
соляной кислоты, приливают 40 см3 раствора 1-нитрозо-2-нафто.1э,
выдерживают на водяной бане (70—80°С) в течение 2 ч, затем от
фильтровывают осадок на фильтр средней плотности, промывают
осадок холодной водой, затем соляной кислотой, разбавленной
1:1, снова холодной водой и, наконец, горячей водой.
Фильтр с осадком помешают в предварительно прокаленный
при 809СС и взвешенный платиновый тигель, высушивают, осто-