с.
ГОСТ
15848.10
— to
10 см хлорной кисл ты (в.
61 к раствор выпар вают до появления густых
вору.
7Отдел ние алюминия
pH раствора в пределах 3-1 раствором аммиак (п. 48) (контроль по мидока
кипятят в т чение 2 -мни Прил вают 2-Э капли раствора аммиака и осадку
т осесть
вают фи ьтр 7—8 раз горячей хлоро о ородной кислотой (п. 4.3)
лах о 6 (контроль по индикаторной бумаге), прилива раствор гидрокс да
.omen!)» кипятят 3 —5 мни. ох аждают и раствор фнльтоуют через ф льтр
сы Пр мы аютакан и ос док на фил тре 7—9 раз раство ом тдроксида
Плав выщелачивают при нагревании 3<1 см’-* горячей воды Приливают 5—
белых
*
паров хлорной
о
кислоты
1
Удаляют остаточный
и
хром отгонкой а виде хло
ристого хромила (см. и. 71). Раствор охлаждают, приливают 50 см» горячей
воды для растворения солей. Полученный раствор присоединяют к основному
раст
Полученный
е
по и 7.2 раствор доливают до 2М> см> водой. Устанавливают
горной бумаге) и раствор нагревают до кипения
и
По каплям приливают раствор
аммиака (п.
е
4.6) до pH 6,5—7.5
и
(контроль по индикаторной бумаге) и раствор
даю
Осадок отфильтровывают на фильтр средней ллотеоети с небольшим коли
чеством фнльтробумажной массы и промывают 5—6 раз горячим раствором
хлористого аммония (п. 4.12).
Осадок на фильтре растворяют 20 ем’5 горячей хлороводородной кислоты
(о. 4.2),
л
собирая раствор в стакан,
в
в
д
котором проводилось осаждение. Промы
Раствор выпаривают до объема 50—100 см». Устанавливают pH в преде
«атрия (п. 4.9), а затем его избыток 30 см**. Содержимое
я
с
такана нагревают
и
до
средней-
,
плотности, содержащий
л
небольшое количество фнльтробумажной
и
мас
натрии
о
(т.
в
!.’«)
ст
Фильтрат
а
собирают а
ь
стакан вместимостью
р
№К1 см» и со
храняют
паривают о о ъем 50—1 0 см». Приливаюраствогидро ида на рия
10 м». аспзор нагревают до кипениякипятят 5—3 мин. ох аждают
и
фильт
Осадок на фильтре растворяют 20 см1 горячей хлороводородной кислотой
Хи. 4.2). собирая раствор в стакан, а которой проводилось осаждение Фильтр
промывают
д
7—8
б
раз
а
горячей
0
хлороводородной
т
кислотой
р
(п. 4.3)
кс
Раствор
т
вы
(п
с
{.9)
Р
до pH 50—*6.0 (контроль по
и
индикаторной бумаге)
л
и дают избыток
руют через Фильтр средней плотности с небольшим количеством фнльтробумаж
ной массы. Промывают стакан и осадок на фильтре 7—8 раз раствором гидро
ксида натрия (п. 4.10). Полученный фильтрат присоединяют к основному раст
вору и подкисляют раствор добавлением хлороводородной кислоты (п 4.3).
Раствор выпаривают до объема 50—100
т
см5, охлаждают,
о
переливают
к
в мерную
колбу вместимостью 25D см* с одной ме кой, доливают в дой до мет и и пере
мешивают.
%. 100 см»—пр массово д ле люминия от 7,5 до 15% млн 50 см1ри
совой доле алюминия От 15 до 20%. Прили ают 20 см3 р ств ра ЭДТЛ SA
(
п
аают хлороводород ую кис оту до обе наечиванин раствора, атем до авляют
15 см буферного раствора (л. 4.15) и раствор кипятят в т чение 3--4 мни Ра
7 4. Титрование
7.5
Берут аликвоту
и
рвгтиорз
й
до
о
290
а
см» при массовой доле алюминия от I
п
до
мас
4.17), 3—5 капель раствора фенолфталеина
в
<п. 4.13) и.
а
при
о
помецп-нзнич.
раствор гидроксида
н
натрия
л
(гг. 1.9) до
с
появления фиолетовой
з
окраски.
б
Приди-
створ
»
охлзждак>7. Избыток ЭДТА Nas. титруют раствором
е
уксуснокислого
.
цин
ка (п. 418) в присутствии 10 капель растаорз ксиленолового оранжевого
40 см» расгв эа фто истого натрия (п 4.14) и снова кип тят в течени 2—
3 ип. Раствор охлаждают н итруют раствором уксуснокислого цинка (п. 4.18)
(п. 4.16) до изменения окраски раствора от желтой к малиново-красной.
Устанавливают pH в пределах 5.2—5.9. используя pH-метр. приливают
до
м
изменения
о
желтой
р
окраски
т
раствора
.
з малиново-красную.
я
Регистрируют
е
объ
ем израсходованного на титрование умсусиовжсдого цинка.