Группа P3I
СССР по стандартам от 2705.87 .М 711
Изменение Л I ГОСТ 17405—81 Антиген сапной для реакция связывания ком
племента. Технические условия
Утверждено и введено в
.
действие
1
Постановлением Государственного комитета
Дата введения 01.10.87
Пункт 12. Таблица I. Граф «Наиме ование показат ля» после п казателя
нности референс-препар та (EApri)»;
значением: 0.6=t02.’ .
Р» на « осагропрома СССР
Пункт 3.1.1. Заменить слово: «упаково » на «упаковочных единиц».
ГОСТ 25336—82; ГОСТ 7206—71 а ГОСТ 17206—84; «Фи ьтры бум жные» на
«Активность
.
(титр)» дополнить
а
абзацем:
н
«Разрешающая
е
способность
о
единицы
исти
графу «Характеристика
а
и норма» после значения 1:100 — 1:200 дополнить
СС
С
Пункты
Г
2.2,
.
2.6. Заменить
»
.
слова: «Министерствасельского хозяйства
Пункт 3.3.1. Заменить ссылки и слова:
к
ГОСТ 10515—75, ГОСТ 8613—75 на
«Бумага фильтровальная
1
по ГОСТ
н
12026—76»; <Д-глюкоза
л
по ГОСТ
а
6038—79»
на «Глюкоза кристаллическая гидратяаи по ГОСТ 975—75».
Луикт 3.4 изложить в новой едакции: «3.4 Определен е активности (тит
ра). специфичности, разрешающей
р
способности,
.
отсутствия
и
антнкомплементар-
иых и гемолитических свойств антигена».
Пункт 3.4.1. Заменить ссылку: ГОСТ 10515—75 на ГОСТ 25336-82;
-препарат сапной сыворотки с у тановле ной активностью»;
примечания изл жить в новой редакции: «Примеч ния:
1. Под контрольной серией апкою антигена поним ют серию, апробирован
ную ля зтой цели Всесоюзным государстве ным аучно-контрольным инсти
р
енс
восемнадцатый,
о
девятнадцатый
с
абзацы
н
изложить в
а
повой редакции: «Рсфе-
тутом
д
ветеринарных препаратов
с
Госагропрома
н
СССР
н
и
а
используемую в течение
срока ее годности
2. Под ефсрснс-прспарат м сапной сыворотки понимают а робированную
препаратов Госагропрома СССР серию сапной с воротки ил полиглобулии.
Всесоюзным
р
государственным
о
научно-контрольным
ы
институтом
и
п
ветеринарных
выделенный из этой сыворотки, с установленной биологической активностью по
содержанию единиц активности (ЕАрп). используемую в пределах уотаяовлен-
оого срока годности».
Пункт 3.4.22 изложить‘в новой редакции: «3.4 2.2. Готовятпоследова
тельным разведением
,
раствора
6
референс-препарата сапной сыворотки
о
с содержа
нием в 1 смл 12.8; 64; 3,2; 1. ; 0.8; 0,4 ЕА в разведение негативн й сыворот
ки 1:5 и инактивируют при температуре 58-59’С в течение 30 мкя».
(Продолжение см. с. 330)